Walczymy, żeby Marcelinka mogła lepiej dostrzec otaczający ją świat!

Marcelinka to nasza jedyna córeczka. Przyjście dziecka na świat to najpiękniejsza chwila w życiu każdego rodzica. Niestety, u naszego maleństwa od razu zauważono nieprawidłowości. Chwile szczęścia zamieniły się w strach…

Lekarze od razu zaobserwowali, że oczy Marcelinki wyglądają niestandardowo. Oczka były zamglone, nie było widać tęczówki, ani źrenicy. Zostaliśmy przetransportowani z córeczką do Centrum Zdrowia Dziecka. Tam otrzymaliśmy diagnozę – jaskra wrodzona.

Rozpoczęliśmy maraton między domem a szpitalem. Córeczka przeszła kilka operacji na każde oczko. W międzyczasie wciąż odbywaliśmy wizyty kontrolne, na które musieliśmy dojeżdżać prawie godzinę w jedną stronę. Tak minęły nam pierwsze dwa lata życia Marcelinki. Nie tak wyobrażaliśmy sobie początki rodzicielstwa. 

Nasza córeczka spędziła tak wiele czasu w szpitalnych murach, tak wiele wycierpiała… Wciąż jesteśmy pod kontrolą specjalistów, na szczęście w końcu udało się uregulować ciśnienie w oczkach. Jedno oko córeczki ma możliwość widzenia w 65%, niestety drugie tylko w 3%. Ostatnio dowiedzieliśmy się o terapii przeprowadzanej w Berlinie, która polega na zwiększeniu funkcjonalności zachowanych komórek (neuronów) na siatkówce i poprawia przewodnictwo wzdłuż drogi optycznej do mózgu. To dla Marcelinki ogromna szansa… Niestety, nie jest ona objęta refundacją. Jedna seria terapii trwa 10 dni. 

Terapia daje nam nadzieję, że wada córki utrzyma się na obecnym poziomie, a nawet może zwiększyć pole widzenia i poprawić ostrość. Ponad wszystko zależy nam, aby planowane leczenie spowolniło rozwój choroby.

Chcemy, żeby Marcelinka w przyszłości mogła jak najlepiej funkcjonować i żeby jej wada wzroku nie stawiała jej tak wielkich ograniczeń. Każda wpłata to dla nas nieoceniona pomoc, za którą z całego serca dziękujemy.

Rodzice