Krok w stronę lepszego życia - Marta czeka na pomoc!

Przeżyliśmy szok, gdy okazało się, jak ciężko chora jest nasza córeczka. Po usłyszeniu wszystkich diagnoz zdaliśmy sobie sprawę, że Martusia będzie wymagała troskliwej opieki do końca swoich dni. To cios dla rodzica - nikt tak nie wyobraża sobie życia swojego dziecka. Kochamy jednak córkę i postanowiliśmy zawalczyć o jej zdrowie. Potrzebna nam jednak pomoc...

Martusia urodziła się w 2003 roku. Po wykonaniu badania USG było wiadomo, że córeczka ma wadę mózgu. Po konsultacji okulistycznej postawiono następną diagnozę: niedorozwój tarcz nerwów wzrokowych i opadające powieki.

Pierwsze miesiące to ciągłe pobyty w szpitalach i coraz to nowe diagnozy. W efekcie uznano Martusię za dziecko z zespołem wad rozwojowych: wada centralnego układu nerwowego (agenezja - brak ciała modzelowatego, niedorozwój pnia i robaka móżdżku), wada nerek, wada mięśni i opadające powieki oraz wada wzroku. Marta nie widzi, reaguje tylko na światło. Obecnie, dzięki ciężkiej, wieloletniej pracy, nastąpiła poprawa.

W 5 miesiącu życia stwierdzono także padaczkę, która pomimo stosowania leków nadal występuje. Ze względu na leczenie, córeczka jest narażona na osłabienie funkcji wątroby, kamicę nerkową i choroby zakaźne, przeciwko którym nie może być szczepiona ze względu na swój stan zdrowia.

Priorytetem jest dla nas kupno Martusi specjalistycznego wózka inwalidzkiego. Poprzedni wózek zepsuł się, a naprawa nie jest już możliwa ani opłacalna… Ze względu na mocne skrzywienie kręgosłupa wskazaniem zarówno lekarza ortopedy, jak i rehabilitanta, jest zastosowanie w wózku modułowego systemu do pozycjonowania SPEX. Dzięki takiej stabilizacji Marta będzie miała lepszy komfort siedzenia. Odpowiednio wyprofilowane poduszki dostosowane tylko do Marty zapobiegną dalszemu postępującemu skrzywieniu kręgosłupa, skorygują miednicę i nóżki.

To urządzenie jest niezwykle ważne, bo wpłynie pozytywnie na postawę oraz - co najważniejsze - zmniejszy ból, który Marta odczuwa przy siedzeniu. Niestety, walka ze wciąż krzywiącym się kręgosłupem kosztuje bardzo dużo. Nie stać nas na specjalistyczny sprzęt, który ułatwiłby naszemu dziecku życie...

Bardzo prosimy o pomoc i wsparcie, a za każdą przekazaną złotówkę serdecznie dziękujemy.

Rodzice Marty