Marysia Ostrowska - main photo

Na świecie jest tylko około 100 osób z takim rozpoznaniem! Nasza córeczka jest jedną z nich. Prosimy o pomoc dla Marysi!

Fundraiser goal: Dofinansowanie do samochodu przystosowanego do osoby z niepełnosprawnością

Fundraiser organizer:
Marysia Ostrowska, 6 years old
Łubiana
Dziecięce porażenie mózgowe, padaczka, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, niedosłuch
Starts on: 5 November 2026
Ends on: 5 February 2027
PLN 673(1.27%)
Still needed: PLN 52,519
DonateDonated by 26 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
1009489
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax1009489 Maria

Recurring donation

Regular support provides Maria a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Dofinansowanie do samochodu przystosowanego do osoby z niepełnosprawnością

Fundraiser organizer:
Marysia Ostrowska, 6 years old
Łubiana
Dziecięce porażenie mózgowe, padaczka, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, niedosłuch
Starts on: 5 November 2026
Ends on: 5 February 2027

Fundraiser description

Życie naszej córeczki rozpoczęło się dramatycznie. Marysia urodziła się jako wcześniak w 35. tygodniu ciąży. Jej serduszko nie biło, wymagała resuscytacji, a my baliśmy się, że już w tym momencie ją straciliśmy…

Choć naszą maleńką dziewczynkę udało się uratować, przewieziono ją na OIOM w Gdańsku, gdzie spędziła miesiąc – zaintubowana, wentylowana mechanicznie, żywiona pozajelitowo. Znów przeżywaliśmy chwile grozy, niepewni, co będzie z naszym dzieckiem.

U Marysi stwierdzono mózgowe porażenie dziecięce. W 7. miesiącu życia nastąpił pierwszy atak padaczki lekoopornej, z którą borykamy się do dziś. Nasza córeczka zmaga się także z niedosłuchem.

Dla nas jako rodziców najtrudniejsze było jednak usłyszenie, że Marysia ma wadę genu ACTB, która odpowiada za zespół Baraitsera-Wintera. To niezwykle rzadka choroba genetyczna. Do tej pory opisano tylko około 100 przypadków na całym świecie.

Maria Ostrowska

Rozwój psychoruchowy naszej córeczki jest opóźniony. Marysia nie chodzi. Jest w stanie stać lub robić małe kroczki przy meblach. Nie mówi. My ją rozumiemy, ale inni mają z tym trudności. Każda infekcja sprawia też, że tracimy wypracowane efekty i musimy zaczynać od nowa.

Marysia potrzebuje stałej rehabilitacji. Nie możemy przerywać nawet na chwilę, ponieważ stan naszej córeczki nie jest wystarczająco stabilny. Nigdy nie wiemy, co nas czeka, regres może być nieodwracalny.

W tej chwili staramy się o samochód przystosowany do przewozu osób z niepełnosprawnością, aby móc bezpiecznie wozić Marysię na wizyty lekarskie, rehabilitację i do przedszkola. Dostaliśmy dofinansowanie, ale wciąż brakuje nam kwoty do wkładu własnego. Nasze oszczędności pochłania dotychczasowe leczenie.

Dlatego bardzo prosimy Was o pomoc. To dla nas niezwykle ważne, a bez Waszego wsparcia nie damy rady. Jeśli możecie, wpłaćcie chociaż złotówkę – to już przybliża nas do celu. A jeśli nie możecie wpłacić – udostępnijcie. To również ogromna pomoc. Za każdy gest z serca dziękujemy.

Rodzice Marysi

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share

  • Iwona
    Iwona
    PLN 3

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN 10

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN X

    Share