Marysia Skrzeszewska - main photo

Marysia ważyła tylko 680 gramów po urodzeniu! Pomóż jej w walce z licznymi diagnozami!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Marysia Skrzeszewska, 6 years old
Wrocław
Skutki skrajnego wcześniactwa (25 tydz.), wada wzroku, inne wrodzone zniekształcenia klatki piersiowej, upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe obustronne, autyzm atypowy, zaburzenia przemian lipidów i inne lipidemie
Starts on: 30 January 2026
Ends on: 30 April 2026
PLN 1,566(12.8%)
Still needed: PLN 10,669
DonateDonated by 52 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0904656
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0904656 Maria
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Maria a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Marysia Skrzeszewska, 6 years old
Wrocław
Skutki skrajnego wcześniactwa (25 tydz.), wada wzroku, inne wrodzone zniekształcenia klatki piersiowej, upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowe obustronne, autyzm atypowy, zaburzenia przemian lipidów i inne lipidemie
Starts on: 30 January 2026
Ends on: 30 April 2026

Fundraiser description

Marysia urodziła się jako skrajny wcześniak, w 25. tygodniu ciąży. Ważyła zaledwie 680 gramów! Od pierwszych chwil po narodzinach musiała rozpocząć prawdziwą walkę o swoje zdrowie i życie. Przeszła zamartwicę średniego stopnia, wylew I stopnia, infekcje drzewa oskrzelowo-płucnego, a nawet sepsę, gronkowca, dysplazję oskrzelowo-płucną i wiele innych.

Dodatkowo stwierdzono u niej retinopatię wcześniaczą, więc musiała przejść zabieg laseroterapii. W szpitalu spędziła łącznie 117 dni. Mimo upływu lat córka nadal zmaga się z wieloma problemami, a lista diagnoz jest bardzo długa. Ma autyzm atypowy, niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim, ADHD, zaburzenia SI, niedosłuch obustronny w stopniu lekkim, a także astygmatyzm, nadwzroczność, zeza i wrodzoną deformację klatki piersiowej. 

Jej dzieciństwo utrudniają również obniżone napięcie mięśniowe, lordoza lędźwiowa, rozstęp mięśni brzucha oraz koślawość kolan i stóp. Z tego powodu jest pod opieką wielu specjalistów. Nieustannie pogłębiamy również diagnostykę, ze względu na skrajne wcześniactwo. Jesteśmy w trakcie badań genetycznych. 

Nasza codzienność nie jest łatwa. Każdy dzień to walka o najmniejsze postępy. Jeździmy od jednego specjalisty, do drugiego, w poszukiwaniu nadziei na lepszą przyszłość naszej córki. Marysia uczęszcza na rehabilitację, zajęcia wczesnego wspomagania rozwoju, w tym na terapię SI, terapia ręki i wzroku, Trening Umiejętności Społecznych (TUS). Oprócz tego regularnie spotyka się z neurologopedą i psychologiem.

Jako rodzice robimy wszystko, co w naszej mocy, aby nasza córeczka mogła w przyszłości być samodzielna. Niestety koszty badań genetycznych, w tym WES Premium, a także koszt aparatu słuchowego, są naprawdę ogromne. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda wpłata to dla nas ogromna pomoc i nadzieja na lepsze jutro!

Rodzice Marysi

Select a tag
Sort by
  • Ciocia z rodziną
    Ciocia z rodziną
    Share
    PLN 20

    Najgorsza walka za Tobą wojowniczko! Dasz radę!

  • Beata
    Beata
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Od ciociuni dla malej wojowniczki
    Od ciociuni dla malej wojowniczki
    Share
    PLN 50

    Jestesmy z toba

  • Szymek
    Szymek
    Share
    PLN 200