By Mateusz miał szansę na życie bez bólu...

Bez stałej, codziennej i profesjonalnej rehabilitacji stan naszego syna wciąż będzie się pogarszał, nawet jeśli my, rodzice, robimy co możemy, aby zapewnić Mateuszowi jak najlepsze funkcjonowanie i spokojne życie mimo choroby. Przynajmniej takie, w którym każdego dnia nie wyznacza ból i cierpienie.

Stan Mateusza określany jest jako ciężki. W wyniku wrodzonej wady mózgu syn jest dzieckiem leżącym karmionym przez gastrostomię. Przez 12 lat, pomimo stałej rehabilitacji i operacji, narosły deformacje w zakresie całego ciała - zarówno bioder, rąk, kręgosłupa, jak i stóp. Postępująca skolioza już przesunęła organy w drobnym ciele Mateusza.

Zdiagnozowane u syna czterokończynowe porażenie mózgowe wiąże się z potwornym bólem, który cały czas się nasila. Syn musi regularnie zażywać leki, ale to nie wystarcza. Wykonywane systematycznie blokady przeciwbólowe przynoszą nieco ulgi. Wciąż jednak jest to niewystarczające na trudnej drodze po jak największą sprawność. 

Mateusz musi być poddany wielokierunkowym operacjom ortopedycznym. Niestety, w Polsce syn ma coraz mniejsze możliwości kompleksowego leczenia, dlatego szukamy prywatnych rozwiązań leczenia zarówno za granicą, jak i w prywatnych ośrodkach w Polsce.

Musimy znaleźć sposób, aby podjąć dalszą walkę. Bez pomocy w postaci ćwiczeń i specjalistycznych zabiegów, spastyczne ciało Mateusza twardnieje jak kamień, co sprawia potworny ból.

Bardzo Cię prosimy, pomóż nam zawalczyć o syna! 

Dorota i Arek, rodzice