Mateusz Gwizdała - main photo

Nadzieja silniejsza od cierpienia... Pomagamy Mateuszowi!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Mateusz Gwizdała, 13 years old
Sieradz, łódzkie
Wada wrodzona układu pokarmowego
Starts on: 25 January 2022
Ends on: 15 February 2026
PLN 78,827
DonateDonated by 909 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0176156
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0176156 Mateusz

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Mateusz Gwizdała, 13 years old
Sieradz, łódzkie
Wada wrodzona układu pokarmowego
Starts on: 25 January 2022
Ends on: 15 February 2026

Fundraiser description

Nikt nie potrafił zdiagnozować choroby naszego synka Mateusza. Osiem lat czekaliśmy na rozpoznanie – osiem lat bólu, prób pomocy i nieświadomości jakim zagrożeniem dla życia Mateusza jest choroba Hirschsprunga. 

Nieprawidłowe unerwienie jelita spowodowało spustoszenie w organizmie mojego dziecka. Choroba poważnie zaburza naturalną perystaltykę jelit, co uniemożliwia regularne usuwanie resztek pokarmowych. Bolesną i wręcz śmiertelną konsekwencją są rozwijające się stany zapalne. Wieloetapowa operacja –  w tym usunięcie 45 cm jelita i założenie kolostomii miała przywrócić ciągłość pokarmową. Niestety plan leczenia nie idzie tak jak zakładano ze względu na nieoczekiwane komplikacje. 

Mateusz Gwizdała

Półtora roku po operacji Mateuszek znowu uskarżal się na silne bóle brzucha, pojawiła się wysoka gorączka, a badania krwi wskazały wysoki stan zapalny. Strasznie się o niego baliśmy, nie chcieliśmy jechać do szpitala, ale nie było innego wyjścia. Mateusz ponownie trafił na stół operacyjny – doszło do rozlanego zapalenia i perforacji jelita. Lekarze z miejsca podjęli kolejną trudną, lecz ratującą życie decyzję o wyłonieniu ileostomii z jelita cienkiego. W związku z jego aktualnym stanem i leczeniem stanu zapalnego Mati bardzo schudł. Jego dziesięcioletnie ciało to dosłownie kości i skóra. Mając 140 cm wzrostu waży zaledwie 23 kg! Zaburzone wchłanianie składników odżywczych, witamin, minerałów –  to wszystko dodatkowo bardzo osłabia jego organizm. Lekarze mówią, że powinny być jeszcze dwie operacje, lecz ostatni proces leczenia pokazał nam jak dynamiczna i nieprzewidywalna jest choroba. 

Mateusz Gwizdała

Najważniejsze co możemy teraz zrobić to wdrożyć zalecane leczenie, specjalistyczną rehabilitację, masaże, osteopatię, suplementację. Wszystko po to, by wzmocnić jego organizm przed kolejnymi ingerencjami chirurgicznymi, by nie stracił odporności. Wszystko wymaga szczegółowych konsultacji oraz regularnych badań. 

Bardzo wierzymy, że to leczenie zakończy się pełnym sukcesem i nasz Mati w końcu będzie mógł wrócić do normalnego życia. Jako dziesięciolatek bardzo tęskni do kolegów, do szkoły, do prostych zabaw jak jazda na hulajnodze czy gra w piłkę. Teraz każdy ruch jest dla niego śmiertelnym zagrożeniem. Wierzymy, że otrzymane wsparcie pomoże nam z każdym dniem stawiać na nogi naszego ukochanego synka.

Ewa i Damian – rodzice Mateusza

Mateusz Gwizdała

➡️  Licytacje dla Matiego

Select a tag
Sort by
  • madzia
    madzia
    Share
    PLN 10

    zdrówka młody❤️

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10
  • Ania
    Ania
    Share
    PLN 50
  • Wiktoria
    Wiktoria
    Share
    PLN X

    Nie jestem jakos duzo starsza od Mateusza ale życzę mu wszystkiego dobrego i trzymam kciuki aby znów wrócił do zabawy z kolegami i normalnego funkcjonowania…

  • Michał
    Michał
    Share
    PLN 20

    Nie traćmy wiary!