Your browser is out-of-date and some of the website features may not work properly.

Update your browser to use this website in a safer, faster and easier way.

Update your browser

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching campaigns, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Mateusz Mazur

Mateusz Mazur, 6 years

Mateusz Mazur, 6 years

Odma wielokomorowa, wnętrostwo, zespół Ehlersa-Danlosa
Wejherowo, pomorskie

By wciąż wierzyć w lepszą przyszłość

Mateusz to dla swoich rodziców dar od Boga. Miał się nie urodzić, lekarze nie dawali mu wielu szans, a obecnie jest radością i utwierdzeniem na drodze wiary. Mateusz ma zespół Echlersa-Danlosa polegający na nieprawidłowej budowie kolagenu, tzn. białka strukturalnego odpowiadającego za elastyczność praktycznie wszystkich tkanek organizmu. Konieczne stały się jednak dalsze badania genetyczne. Jest to „niewidzialna” choroba. Tak jest nazywana, ale niewidzialna jest tylko dla obcych osób. Dla rodziców, Mateusza i jego dwóch sióstr jest jednak bardzo namacalna. Wiąże się z nieustannymi rehabilitacjami, nie tylko w miejscu zamieszkania i okolicy, ale również z bólem, który budzi w nocy lub towarzyszy przez większość dnia. Przyczynia się też do kolejnych problemów takich, jak stwierdzone ostatnimi dniami zapadanie się klatki piersiowej co (niezahamowane) będzie prowadziło do niedotlenienia i niskorosłości. Tak naprawdę każdy kolejny miesiąc, rok jest wielką niewiadomą. Rodzice chłopca wierzą, że choroba się zatrzyma i pozostanie niewidoczna, a Mateusz nie będzie odbiegał od swoich rówieśników. Może być jednak tak, że schorzenie będzie postępować i co roku przyczyniać się do nowych problemów. Jedyne co możemy zrobić to zapewnić Mateuszowi dostęp do ciągłej rehabilitacji, dlatego potrzebne jest stałe wsparcie! 

My finished campaigns:

Mateusz Mazur
4 432,00 zł ( 63.11% )
58 donors
05.07.2021 - 05.10.2021

Turnus rehabilitacyjny w specjalistycznym ośrodku

4 432,00 zł ( 63.11% )

Turnus rehabilitacyjny w specjalistycznym ośrodku

Help me promote this campaign

Follow important campaigns