Mazury dla Małgosi

Małgosia, 2-letnia mała Istotka, która cierpi na chorobę Canavan*, walczy o zdrowie i życie. Nie powinna tak cierpieć! Jest dla niej nadzieja - terapia genowa w USA, na którą potrzeba ok. 3,5 miliona złotych...

Mieszkańców Mazur jest ponad milion. Tych, którzy Mazury kochają, jeszcze więcej! Gdyby tak każdy z nas wpłacił choć złotówkę... DO DZIEŁA!!! :)

Mobilizujmy siły, udostępniajmy, wpłacajmy, mówmy znajomym... internet ma nieograniczony potencjał, a ludzie o dobrych sercach jeszcze większy! Nie możemy zostawić Małgosi i jej Rodziców w takiej potrzebie!!! Pomóżmy wrócić Małgoni do zdrowia! 

* ...dzieci z chorobą Canavan nie chodzą, nie mówią, nie potrafią same jeść, źle widzą (lub wcale), często nie trzymają sztywno głowy, a ich rozwój fizyczny zatrzymany jest na poziomie kilku miesięcznego dziecka. Natomiast umysłowy mniej więcej znajduje się na poziomie adekwatnym do wieku. Rodzice dzieci dotkniętych tą chorobą twierdzą, że są one jakby uwięzione w swoim ciele. Nie potrafią mówić, ale na swój sposób chcą komunikować się ze światem – minimalnymi gestami, mimiką... Dzieci dotknięte chorobą Canavan żyją średnio 3-10 lat.  (https://www.poradnikzdrowie.pl/zdrowie/choroby-gen etyczne/choroba-canavana-przyczyny-i-przebieg-aa-1 Wiq-m1m2-BBR3.html)