Michał Kołodziejczak

Michał miał 3,5 roku, gdy przyszła diagnoza z poradni genetycznej. Chłopak zmaga się z nieuleczalną chorobą genetyczną – duplikacjami chromosomu Xq28, inaczej określanymi jako zespół duplikacji MECP2.

Choroby nie da się wyleczyć, ale można zatrzymać, albo chociaż spowolnić rozwój choroby. Michał przeszedł szereg operacji mających na celu leczenie stawów biodrowych. Wiele razy z powodu licznych komplikacji zdrowotnych musiał toczyć walkę o swoje życie.  

Intensywana rehabilitacja i stała opieka specjalistów są jedyną szansą na walkę o jak najlepsze jutro Michała. Każda pomoc ma ogromne znaczenie!