Michał jest dla lekarzy tajemnicą. Badania genetyczne to szansa na poznanie odpowiedzi!

Michał od samego urodzenia miał problemy ze zdrowiem. Urodził się z kręczem, zakażeniem układu moczowego i refluksem żołądka. Na szczęście powoli, miesiąc po miesiącu jego stan się polepszał i Michaś wracał do zdrowia. Mijał czas, synek rósł, ale nie mówił.  Zaczęło nas to niepokoić, więc padiatra zalecił nam diagnozę w Ośrodku Wczesnej Interwencji. Wstępne badanie wykluczyło chorobę genetyczną. Michałek dostał orzeczenie o upośledzeniu umysłowym w stopniu umiarkowanym, choć w badaniu ono nie wychodzi. Kolejne diagnozy wykazały u niego autyzm, choć nie klasyczny, bo Michał mówi i ma kontakt ze światem.

Tak naprawdę nie wiemy do tej pory dokładnie, co dolega naszemu dziecku, choć Michałek skończył już 12 lat. Chodzi do szkoły specjalnej, w której doskonale się czuje i dobrze się uczy. Cały czas jest pod opieką wielu lekarzy i specjalistów. Podczas ostatniej wizyty u genetyka podpowiedział nam, żeby wykonać Michałkowi badanie  genetyczne WES. Jest spora szansa że to badanie powie nam coś więcej o naszym dziecku. To badanie jest nierefundowane, dlatego jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc w zebraniu środków.

Rodzice Michała