Oto smutna historia o małym życiu, któremu nie dawano szans❗️

Michałek jest naszym cudem. O tym, że urodzi się ciężko chory, wiedzieliśmy już w ciąży. Mój świat legł wtedy w gruzach, ale wiedziałam, że chcę dać synkowi tę szansę. Oto smutna historia Michasia, któremu lekarze nie dawali szans na przeżycie.

U synka zdiagnozowano zespół Patau, rzadką i bezlitosną chorobę genetyczną, która ciągnie za sobą szereg schorzeń – dysmorfia, padaczka, wady rozwojowe przegród serca… Michałek nie widzi, nie chodzi i nie słyszy. Lekarze dawali mu tak małe szanse, że radzili od razu go ochrzcić. Tak też zrobiliśmy.

Michałek większość swojego niemowlęcego życia spędził w szpitalu. Wiele razy słyszeliśmy, że to jego życie nie będzie długie. Dzieci z tą wadą genetyczną, jeśli przeżyją dłużej niż miesiąc, borykają się z poważnym upośledzeniem rozwoju.

Najboleśniejsze dla każdej matki jest pogodzić się ze śmiercią dziecka, ale żyć w ciągłym strachu i w oczekiwaniu, aż ona nadejdzie, jest chyba jeszcze trudniejsze. Każdy rodzic chce wierzyć, że jest jakaś nadzieja, że coś się jeszcze da zrobić, w końcu cuda się zdarzają.

Nasz się wydarzył. Mały Rycerz walczył dzielnie, nie poddawał się i dzisiaj wciąż pozostaje naszym szczęściem, największym prezentem od Boga. Niestety, nawracającym problemem są koszty leczenia Michasia. Ile możemy, radzimy sobie sami, jednak lekarstwa, opatrunki, części do aparatury i rehabilitacja przewyższają nasze możliwości finansowe.

Co więcej, Michaś rośnie, my robimy się coraz słabsi. Bardzo zależy nam na zakupie specjalnego wózka, który umożliwi jazdę na spacery i wizyty lekarskie. Ale koszt takie wózka to kilkanaście tysięcy złotych!

Dlatego zdecydowaliśmy się poprosić o pomoc. Każde wsparcie jest bardzo cenne, by cud, którym jest Michaś, był z nami jak najdłużej. 

Rodzice Michasia