Michalinka Piechocka - main photo

Walczymy o sprawność Misi! Od tego co uda się nam wypracować dziś – zależy cała jej przyszłość! Pomocy!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, zakup sprzętu ortopedycznego

Fundraiser organizer:
Michalinka Piechocka, 5 years old
Nidzica, warmińsko-mazurskie
Mózgowe porażenie dziecięce, wada rozwojowa CUN, wada tarczy nerwu wzrokowego, aberracja chromosomowa
Starts on: 29 April 2025
Ends on: 31 January 2026
PLN 3,936(12.33%)
Still needed: PLN 27,979
DonateDonated by 54 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0324202
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0324202 Michalina
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Michalina a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, zakup sprzętu ortopedycznego

Fundraiser organizer:
Michalinka Piechocka, 5 years old
Nidzica, warmińsko-mazurskie
Mózgowe porażenie dziecięce, wada rozwojowa CUN, wada tarczy nerwu wzrokowego, aberracja chromosomowa
Starts on: 29 April 2025
Ends on: 31 January 2026

Fundraiser description

Michasia urodziła się w pełni zdrowa. Tak przynajmniej nam się wydawało, gdy po porodzie po raz pierwszy wzięliśmy naszą Kruszynkę w ramiona. 1 dzień – tylko tyle trwało nasze niezmącone szczęście…

Już drugiego dnia życia Misia trafiła do innego szpitala, gdzie okazało się, że ma wadę tarczy nerwu wzrokowego oraz centralnego układu nerwowego… Nie spodziewaliśmy się takich informacji. Cała ta sytuacja była dla nas jednocześnie niezrozumiała i przerażająca... 

Michalina Piechocka

Od samego początku córeczka musiała znajdować się pod opieką wielu specjalistów, a my walczyliśmy o jej jak najlepszy rozwój. Kilka miesięcy po pierwszych urodzinach córka zaczęła nosić okularki, gdyż wada w oczkach się pogłębiła.

W wieku 2,5 lat Michasia miała zrobiony kolejny rezonans magnetyczny, podczas którego stwierdzono u niej mózgowe porażenie dziecięce... Nasze serca pękły wówczas na pół – to przecież zespół zaburzeń, który jest nieuleczalny. Ile jest w stanie znieść zaledwie jedna, mała dziewczynka?

W wieku 3 lat Misia wciąż nie chodziła ani nie mówiła... Poruszała się na czworakach. Codzienność naszej córki wypełniały intensywna terapia metodą NDT-Bobath pod okiem specjalistów, a także w zaciszu domowym, regularne zajęcia z neurologopedą, terapeutą SI oraz psychologiem. 

Michalina Piechocka

Bardzo dziękujemy wszystkim, którzy dotychczas wyciągnęli do nas pomocną dłoń. Wasze wsparcie sprawiło, że w naszym życiu dzieją się tak długo wyczekiwane cuda!

Dzięki nieustannej rehabilitacji i pomocy ortez Michasia stanęła na nogi! Nasza dzielna dziewczynka się nie poddaje i każdego dnia walczy o sprawność. Jest w stanie postawić kilka kroczków, a trzymana za rączkę – nawet chodzić! Dodatkowo ruszyła mowa i Misia każdego dnia próbuje nam przekazać coraz więcej! Na razie tworzy bardzo proste zdania, ale głęboko wierzymy, że wraz ze wsparciem specjalistów – uda się nam jeszcze bardziej rozwinąć komunikację!

Michalina Piechocka

Choć postępy bardzo nas cieszą i dają nadzieję na lepszą przyszłość córeczki, to wiemy także, że przed nami ogrom pracy... Niestety, koszty związane z leczeniem i rehabilitacją są bardzo wysokie i trudno jest je udźwignąć samodzielnie. Nie mamy jednak wyjścia – od tego, co wypracujemy dziś, zależy cała przyszłość Michasi!

Dlatego prosimy Was o wsparcie. Każdy gest dobrego serca jest tu bezcenny i może zaważyć o tym, jak będzie wyglądało życie naszej córeczki. Wierzymy, że dobro wysłane w świat – zawsze wraca z podwójną mocą!

Rodzice

Select a tag
Sort by