Nasze dziecko walczy z ograniczeniami! Pomóż je pokonać!

Każdy rodzic marzy o chwili, gdy po raz pierwszy przytuli swoje dziecko i usłyszy jego śmiech, zobaczy, jak stawia pierwsze kroki… My też marzyliśmy o przyszłości pełnej zabaw, bajek i wspólnych spacerów. Ale zamiast tego, zaraz po narodzinach, usłyszeliśmy słowa, które złamały nam serce.

Asocjacja VACTERL. Obce, zimne brzmienie. Diagnoza, która runęła na nas niczym lawina. W jednej chwili świat przestał istnieć. Została tylko nasza córeczka maleńka, krucha, a już tak bardzo doświadczona przez los.

Nie tak miało być… Michalinka przyszła na świat z tyloma wadami, że lekarze długo nie mogli znaleźć słów. Nie ma kości promieniowej i kciuka w prawej rączce. Posiada aż dwie poważne wady serca i tylko jedną nerkę. Wyłoniono jej stomię oraz przetokę śluzową. Codziennie walczy z niedoczynnością tarczycy i wysokim ciśnieniem płucnym.

Czasem patrzymy na nią i nie możemy uwierzyć, że tak maleńkie ciało musi znosić tak wiele… Każdy jej oddech to wysiłek, a jakikolwiek uśmiech to cud. Każdy dzień to walka o  lepsze jutro. Zamiast zabawek i bajek, mamy sterylne sale, zimne światło szpitali i dźwięk maszyn. Jako rodzice jesteśmy rozdarte na milion kawałków. Bo kiedy Twoje dziecko cierpi, serce boli tak bardzo, że nie da się oddychać… Ale obiecaliśmy Michalince, że zrobimy wszystko. Nie poddamy się. Nigdy.

Przed nami długa droga. Operacje, rehabilitacje, kosztowne leczenie i specjalistyczny sprzęt. To wszystko daje nadzieję, ale koszty przerastają nasze możliwości.

Dziś błagamy Was o pomoc. Pomóżcie nam ratować naszą córeczkę. Każda złotówka to cegiełka nadziei. Każde udostępnienie to promyk, który daje siłę do walki. Z Waszym wsparciem damy Michalince szansę na dzieciństwo pełne uśmiechu, miłości i godności. 

Rodzice Michaliny