Mikołaj dla EIF3F
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Najlepszy prezent na Mikołajki? Nie leży na sklepowej półce...
Grudzień to czas marzeń. Dzieci w całej Polsce piszą listy do Świętego Mikołaja, prosząc o klocki LEGO, konsole, rowery czy skomplikowane gry planszowe. W pokojach naszych małych Wojowników – Hani, Marty, Mai, Kacpra, Kuby, Maćka, Kubusia oraz pozostałych EIF3F-owych dzieci – czas płynie jednak inaczej.
Gdybyście zajrzeli na ich półki, zobaczylibyście sortery kształtów i najprostsze, kilkuelementowe puzzle. To nie jest kwestia gustu. To bariera, którą postawiła przed nimi okrutna choroba.
Mutacja genu EIF3F zatrzymała ich rozwój. Ich rączki i główki bardzo chciałyby sięgnąć po zabawki dedykowane rówieśnikom. Chcieliby układać skomplikowane konstrukcje, grać w gry logiczne, bawić się w „dorosłe życie”. Niestety, póki choroba trzyma ich w swoich sidłach, te marzenia muszą czekać. Obecnie szczytem ich możliwości są zabawki dla maluchów.
Dlatego w te Mikołajki nie prosimy o pluszaki czy samochody. Prosimy o coś znacznie cenniejszego.
Najpiękniejszym prezentem dla naszych dzieci jest SZANSA NA ROZWÓJ.
Zbieramy na badania nad lekiem, który "odblokuje" ich potencjał. Wierzymy, że dzięki nauce i Waszym dobrym sercom, nadejdzie dzień, w którym nasze dzieci odłożą sortery i sięgną po marzenia, które dziś są poza ich zasięgiem.
Zostań Świętym Mikołajem dla dzieci z EIF3F. Wrzuć dowolną kwotę do naszej Skarbonki. Twój gest to cegiełka do ich samodzielności i zdrowia. 🎅💚
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the target campaign:
Najlepszy prezent na Mikołajki? Nie leży na sklepowej półce...
Grudzień to czas marzeń. Dzieci w całej Polsce piszą listy do Świętego Mikołaja, prosząc o klocki LEGO, konsole, rowery czy skomplikowane gry planszowe. W pokojach naszych małych Wojowników – Hani, Marty, Mai, Kacpra, Kuby, Maćka, Kubusia oraz pozostałych EIF3F-owych dzieci – czas płynie jednak inaczej.
Gdybyście zajrzeli na ich półki, zobaczylibyście sortery kształtów i najprostsze, kilkuelementowe puzzle. To nie jest kwestia gustu. To bariera, którą postawiła przed nimi okrutna choroba.
Mutacja genu EIF3F zatrzymała ich rozwój. Ich rączki i główki bardzo chciałyby sięgnąć po zabawki dedykowane rówieśnikom. Chcieliby układać skomplikowane konstrukcje, grać w gry logiczne, bawić się w „dorosłe życie”. Niestety, póki choroba trzyma ich w swoich sidłach, te marzenia muszą czekać. Obecnie szczytem ich możliwości są zabawki dla maluchów.
Dlatego w te Mikołajki nie prosimy o pluszaki czy samochody. Prosimy o coś znacznie cenniejszego.
Najpiękniejszym prezentem dla naszych dzieci jest SZANSA NA ROZWÓJ.
Zbieramy na badania nad lekiem, który "odblokuje" ich potencjał. Wierzymy, że dzięki nauce i Waszym dobrym sercom, nadejdzie dzień, w którym nasze dzieci odłożą sortery i sięgną po marzenia, które dziś są poza ich zasięgiem.
Zostań Świętym Mikołajem dla dzieci z EIF3F. Wrzuć dowolną kwotę do naszej Skarbonki. Twój gest to cegiełka do ich samodzielności i zdrowia. 🎅💚