Bardzo rzadka wada genetyczna odbiera Mikołajowi dzieciństwo! Pomożesz?

Myślałam, że pierwsze chwile mojego synka na świecie będą osnute wzruszeniem i niezmiernym szczęściem. W najgorszych scenariuszach nie przypuszczałam, że w dniu jego narodzin poczuję ogromny strach, który towarzyszy mi do dziś. 

U Mikołaja zdiagnozowano bardzo poważną i rzadka wadę genetyczną. Choroba charakteryzuje się obniżonym napięciem mięśniowym oraz opóźnieniem psychoruchowym. Szanse na to, że w kolejnych latach życia mojego synka pojawi się padaczka, są ogromne!

Synek mimo swojego wieku wciąż jest bardzo niski i ma problemy z przybieraniem na wadze. Jego drobne ciało jest tak kruche... Każdego dnia martwię się o jego przyszłość. Czy kiedyś będzie mógł cieszyć się życiem tak, jak jego rówieśnicy? 

Mikołaj potrzebuje regularnej i intensywnej rehabilitacji, która pozwoli mu zachować sprawność i dalej prawidłowo się rozwijać. Oprócz tego konieczna jest wielospecjalistyczna opieka i wsparcie m.in. psychologa i logopedy. 

Choć staram się, jak mogę, by zadbać o bezpieczną przyszłość mojego synka, wiem, że to za mało. Wciąż brakuje mi środków na opłacenie niezliczonych godzin rehabilitacji i wizyt u lekarzy. Marzę o tym, by mój Mikołaj mógł mieć dzieciństwo takie, jak jego rówieśnicy – bez ograniczeń choroby,

Nie jestem w stanie dłużej sprostać tak ogromnym wydatkom. Dlatego zwracam się z prośbą o wsparcie. Twój gest to dla mojego dziecka szansa na rozwój, zdrowie i bezpieczną przyszłość. Będę Ci z całego serca wdzięczna, jeśli zechcesz nam pomóc. 

Beata, mama