Nóżka Mikołaja nie wykształciła się prawidłowo❗️Musimy ocalić go przed amputacją - pomocy!

Mikołaj to nasz kochany synek i wielki cud. Byliśmy tacy szczęśliwi, kiedy się urodził, staraliśmy się o niego aż 7 lat! Niestety, niedługo po porodzie lekarze wykryli u niego "wady wrodzone prawej kończyny dolnej". W nóżce synka brakuje niektórych kości, jest też znacząco krótsza od drugiej i w przeciwieństwie do niej - nie rośnie! Tak rozpoczęła się nasza walka o zdrowie i przyszłość naszego synka.

Szok, jaki przeżyliśmy, gdy dowiedzieliśmy się, co dolega synkowi, był nie do opisania. Żadne badania, które robiliśmy w ciąży, nie wykazały, że coś jest nie tak... Kolejnym ciosem była informacja, że lekarze proponują amputację. Uciąć nóżkę naszego synka i zgodzić się na to, by do końca życia zamiast niej miał protezę?! Nie mieściło się nam to w głowie...

Nie mogliśmy się zgodzić na ten scenariusz. Przeszliśmy długą drogę do tego, by zostać rodzicami - nie poddaliśmy się - wiedzieliśmy, ze w walce o zdrowie synka też nigdy się nie poddamy! Zaczęliśmy szukać ratunku... Okazało się, że takich dzieci jak Mikołaj jest więcej. Co więcej, te dzieci normalnie chodzą, biegają, skaczą, jeżdżą na rowerze... Rodzice maluchów dali nam jeden adres - Paley European Institute, gdzie leczy się i operuje dzieci z najcięższymi wadami rączek i nóżek... Mikołaj takim właśnie przypadkiem jest.

Pojechaliśmy na konsultację ze złamanym sercem, wyszliśmy, przepełnieni nadzieją... Wiemy, że jest nadzieja na wyleczenie i na to, by Mikołaj chodził, co więcej - był zupełnie zdrowym dzieckiem! Będzie to jednak długi, skomplikowany oraz kosztowny proces związany z operacjami wydłużania chorej nóżki, rekonstrukcji stawów (biodro, kolano, stópka) i długotrwałą rehabilitacją.

Mikołaj jest trudnym przypadkiem, ze względu na kombinację wad - zazwyczaj dzieci cierpią na wrodzony niedorozwój uda (przez co udo jest krótsze) LUB hemimelię strzałkową (co powoduje krótszą piszczel). Niestety nasz synek jest wyjątkowy nie tylko dla nas, ale i dla medycyny - dostał od losu obie te rzeczy. Ma też poważne deformacje stawów biodrowego, kolanowego i skokowego. Zaraz po urodzeniu nóżka Mikołajka była krótsza od zdrowej aż o 6 cm! Pod koniec okresu dorastania - jeśli nic nie zrobimy - będzie to aż 30 cm...

Leczenie, na które zbieramy, jest dla naszego synka ogromną szansą. Na to, by wszedł w dzieciństwo na zdrowych, prostych nóżkach. By nigdy nie czuł się gorszy. Niestety, nie jesteśmy w stanie wszystkiego opłacić, a już wiemy, że całe leczenie będzie bardzo kosztowne... 

Bardzo prosimy Was o pomoc we wspólnej drodze po sprawność Mikołaja. Naszym jedynym marzeniem jest zobaczyć, jak synek staje i chodzi o własnych siłach. Jeżeli możecie, wesprzyjcie nas... Będziemy za to wdzięczni do końca życia.

Rodzice

➡️ Mikołajkowi możesz pomóc też przez LICYTACJE (opens a new tab)

➡️ Śledź walkę Mikołajka na Facebooku (opens a new tab)

➡️ Bądź z Mikołajkiem na Tik Toku (opens a new tab)