Miłosz Kolano - main photo

Miłoszek przyszedł na świat nieuleczalnie chory... Trwa walka o szczęśliwe dzieciństwo i samodzielną przyszłość!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Miłosz Kolano, 21 months old
Strzegom, dolnośląskie
Zespół Williamsa, zastawkowe zwężenie pnia płucnego, hipoplazja łuku aorty, dwusystemowa prawa nerka, jednostronny zez, cechy dysmorfii
Starts on: 25 February 2025
Ends on: 28 February 2026
PLN 30,484
DonateDonated by 314 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0788794
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0788794 Miłosz Wiesław
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Miłosz Wiesław a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Miłosz Kolano, 21 months old
Strzegom, dolnośląskie
Zespół Williamsa, zastawkowe zwężenie pnia płucnego, hipoplazja łuku aorty, dwusystemowa prawa nerka, jednostronny zez, cechy dysmorfii
Starts on: 25 February 2025
Ends on: 28 February 2026

Fundraiser description

Miłoszek wypełnił nasze życie ogromem miłości, bliskości i ciepła na długo, zanim było dane nam go poznać. Pokochaliśmy synka całym sercem, gdy tylko dowiedzieliśmy się, że nasza rodzina się powiększy. Z utęsknieniem odliczaliśmy dni do momentu, w którym będziemy mogli wziąć go w ramiona i pokazać świat… Tak jak wszyscy rodzice oczekujący na narodziny dziecka marzyliśmy, że będzie miało szansę na szczęśliwe dzieciństwo i samodzielną przyszłość.

Niestety, w przypadku Miłoszka – musimy o to jeszcze zawalczyć.

Nasz synek zmaga się z nieuleczalną chorobą – zespołem Williamsa. To wrodzone zaburzenie rozwojowe, spowodowane nieprawidłowością chromosomową, przynosi ze sobą wiele wyzwań, zarówno dla Miłosza, jak i dla całej naszej rodziny.

Miłosz nie rozwija się intelektualnie jak rówieśnicy, a jego twarz charakteryzuje się typowymi rysami dla tego zespołu. Dodatkowo wymaga stosowania specjalnej diety ubogiej w wapń oraz odpowiedniej suplementacji. Nasze codzienne życie to nieustanne wizyty u specjalistów – kardiologa, nefrologa, genetyka klinicznego i wielu innych, którzy starają się ocenić stan zdrowia naszego syna.

Miłosz Wiesław Kolano

Miłosz jest wciąż małym dzieckiem, które nie siedzi samodzielnie, nosi okulary, a jego nerki nie funkcjonują prawidłowo. Dodatkowe badania ujawniły, że ma zastawkowe zwężenie pnia płucnego, hipoplazję łuku aorty, a także inne poważne problemy zdrowotne. Każdego dnia walczymy o to, aby Miłosz mógł jak najlepiej rozwijać się i nie wyróżniał się od swoich rówieśników.

Naszym celem jest zapewnienie Miłoszowi jak najlepszej opieki oraz dostępu do rehabilitacji, terapii i specjalistycznych usług medycznych, które pomogą mu w pokonywaniu trudności. Niestety, koszty związane z leczeniem i rehabilitacją są ogromne, a nasze możliwości finansowe ograniczone.

Dlatego z całego serca prosimy o Waszą pomoc. Każda, nawet najmniejsza wpłata ma ogromne znaczenie i przybliża nas do celu, jakim jest lepsze jutro dla Miłosza. Wszyscy razem możemy stworzyć dla niego szansę na lepsze życie. Z góry dziękujemy za każdy gest wsparcia oraz modlitwy w intencji naszego syna. Razem możemy uczynić wiele dobrego!

Z wyrazami wdzięczności
Rodzice

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • darowizna Miłosz Kolano koncert charytatywny w Strzegomiu
    darowizna Miłosz Kolano koncert charytatywny w Strzegomiu
    Share
    PLN 8,860
  • Dorota
    Dorota
    Share
    PLN 25
  • Artur Seredziuk
    Artur Seredziuk
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20