Niezwykły uśmiech Michalinki – Razem przeciwko trudnościom❗️

Chciałabym Wam opowiedzieć o mojej niesamowitej córeczce, Michalince, której życie od urodzenia jest pełne walki i trudności.

Michalina przyszła na świat z przedwcześnie zrośniętym szwem czołowym. Od tego momentu toczy się nasza bitwa o zdrowie i szczęście mojego dziecka. Kiedy Michalina miała rok, przeszła operację plastyczną kości czołowych, a potem zdiagnozowano u niej autyzm.

Po kilku latach dostaliśmy wyniki badań genetycznych, w których wyszedł rzadki zespół genetyczny Coffina-Siris. Michalina w marcu 2024 roku skończy 9 lat. To niesamowicie uśmiechnięte dziecko, pełne radości i ciepła, ale codziennie stawia czoło swoim wyzwaniom.

Mimo że ma tyle do zaoferowania światu, to wciąż nie mówi, nie gryzie stałych posiłków. Jej wybiórczość pokarmowa ogranicza się do trzech zmiksowanych rzeczy.

Różne terapie są dla niej kluczowe, aby córeczka mogła rozwijać się i funkcjonować w świecie. Niestety, koszty są ogromne, a moje serce krwawi, gdy nie mogę jej zapewnić wszystkiego, co byłoby dla niej korzystne – cena to od 100 do 280 zł za zajęcia!

Michalina to kwiat mojego życia, który mimo trudności kwitnie. Proszę Was o wsparcie, abyśmy mogli nadal pomagać jej rosnąć, śmiać się i być szczęśliwą. Wasza dobroć, nawet najmniejsza, będzie dla nas jak promyk światła w tej ciemności.

Paulina, mama

➡️ Facebook – Michalina "Misia" i Coffin-Siris  (opens a new tab)