Fundacja Mukobohaterowie

Jesteśmy fundacją założoną przez rodziców trzech dziewczynek i Witka - chłopczyka chorego na mukowiscydozę.

Mukowiscydoza jest ciężką, postępującą, do tej pory nieuleczalną chorobą genetyczną. Atakuje wiele narządów w organizmie, najczęściej jednak obciążony jest układ oddechowy, pokarmowy i rozrodczy. Jest to najczęstsza choroba wśród rzadkich.

Czujemy i widzimy, że wiele jest jeszcze do zrobienia dla społeczności chorych i ich bliskich. Dzięki chorobie syna, więcej rzeczy rozumiemy. Chcemy wykorzystać ten potencjał.

Nasze działania można śledzić na stronie fundacji (opens a new tab). Zapraszamy do tworzenia z nami społeczności Mukobohaterów!