Na Leczenie oraz Rehabilitacje
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Piszę do Was z wielką prośbą. Chodzi o córeczkę mojego kolegi Mateusza Milera. Zuzia ma 6 lat, zdiagnozowano u niej między innymi wiotkość stawową, hiperlordozę, skoliozę, autyzm atypowy oraz astmę wczesnodziecięcą. Dużo jak na jednego, tak małego człowieka ☹ Mateusz wraz z żoną robią wszystko, co w ich mocy, aby przeciwdziałać skutkom tych chorób, między innymi poprzez intensywną rehabilitację córeczki, ale problem postępuje. Istnieje duża obawa, że dziewczynka nie będzie w stanie samodzielnie chodzić i zostanie zmuszona do poruszania się na wózku inwalidzkim.
Niestety, nikt nie jest w stanie stwierdzić, jakie jest podłoże wszystkich schorzeń Zuzi, nie wiadomo też, na jakim etapie i czy w ogóle choroby te przestaną postępować. Odpowiedź może przynieść badanie genetyczne WES, wynik którego dostarczy informacji dotyczących zaleceń diagnostycznych i terapeutycznych.
Badanie to jest drogie, kosztuje około 5 tysięcy złotych i nie jest refundowane przez NFZ. To duży, bardzo trudny do udźwignięcia dla rodziny wydatek, dlatego w tym miejscu chciałbym zaapelować do Was o pomoc. Na siepomaga.pl została uruchomiona zbiórka pieniędzy na badanie dla Zuzi. Każdy z Was może do niej dołączyć i zasilić zbiórkę dowolną, możliwą dla siebie kwotą. Na ten moment (27.09) brakuje jeszcze ponad połowa sumy niezbędnej do wykonania badania.
Wierzę że jest dużo Ludzi o dobrym sercu którzy pomogą Małej Zuzi w diagnozie oraz wsparciu dalszej rehabilitacji a także leczeniu.
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the target fundraiser:
Piszę do Was z wielką prośbą. Chodzi o córeczkę mojego kolegi Mateusza Milera. Zuzia ma 6 lat, zdiagnozowano u niej między innymi wiotkość stawową, hiperlordozę, skoliozę, autyzm atypowy oraz astmę wczesnodziecięcą. Dużo jak na jednego, tak małego człowieka ☹ Mateusz wraz z żoną robią wszystko, co w ich mocy, aby przeciwdziałać skutkom tych chorób, między innymi poprzez intensywną rehabilitację córeczki, ale problem postępuje. Istnieje duża obawa, że dziewczynka nie będzie w stanie samodzielnie chodzić i zostanie zmuszona do poruszania się na wózku inwalidzkim.
Niestety, nikt nie jest w stanie stwierdzić, jakie jest podłoże wszystkich schorzeń Zuzi, nie wiadomo też, na jakim etapie i czy w ogóle choroby te przestaną postępować. Odpowiedź może przynieść badanie genetyczne WES, wynik którego dostarczy informacji dotyczących zaleceń diagnostycznych i terapeutycznych.
Badanie to jest drogie, kosztuje około 5 tysięcy złotych i nie jest refundowane przez NFZ. To duży, bardzo trudny do udźwignięcia dla rodziny wydatek, dlatego w tym miejscu chciałbym zaapelować do Was o pomoc. Na siepomaga.pl została uruchomiona zbiórka pieniędzy na badanie dla Zuzi. Każdy z Was może do niej dołączyć i zasilić zbiórkę dowolną, możliwą dla siebie kwotą. Na ten moment (27.09) brakuje jeszcze ponad połowa sumy niezbędnej do wykonania badania.
Wierzę że jest dużo Ludzi o dobrym sercu którzy pomogą Małej Zuzi w diagnozie oraz wsparciu dalszej rehabilitacji a także leczeniu.