Genetyczna choroba niszczy przyszłość Nadii. Pomóż!!!

Życie czasami jest bardzo niesprawiedliwe. Myślałam, że moje macierzyństwo będzie wiązało się z nieprzespanami nocami, kolkami i stosem pieluch. Tymczasem przyszło mi się mierzyć z problemami, o których nie śniłam w najgorszych koszmarach... 

Nadia urodziła się 08.11.2022 z Zespołem Aperta. Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna, która sprawiła, że moja córeczka ma zrośnięte paluszki u rąk i nóg, zwężone nozdrza i przedwcześnie zrośnięte szwy czaszkowe… Dlatego też moje maleństwo wygląda inaczej niż inne dzieci… Ciężko jest mi się z tym pogodzić. 

Jestem matką, a dla własnego dziecka muszę być silna. Przed nami bardzo trudna i wyboista droga - czeka nas wiele operacji i długich rehabilitacji, które są jedyną szansą na w miarę normalne funkcjonowanie Nadii. Potrzebna jest kompleksowa opieka wielu specjalistów – fizjoterapeuty, neurologopedy, neurochirurga oraz stała rehabilitacja i zajęcia integracji sensorycznej. 

Potrzebujemy wsparcia finansowego na przeprowadzenie skomplikowanej, wieloetapowej operacji rozdzielenia paluszków, która ma się odbyć w Hamburgu. Moja córka już wystarczająco cierpi. Póki jest to jeszcze możliwe, będę walczyć o jej dobrą przyszłość. 

Z całego serca proszę Was o pomoc. Sama nie jestem w stanie pomóc własnemu dziecku…

Mama Nadii