Nadzieja dla Dominika
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Już prawie rok ratujemy naszego synka Dominisia 💔
Dominiś choruje na Dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) - to rzadka choroba genetyczna degradującą wszystkie mięśnie w ciele, w tym mięsień serca!
Dzieci chore na DMD stopniowo tracą siłę w rączkach i nóżkach. Z czasem mięśnie słabną tak bardzo, że wózek inwalidzki staje się codziennością. Niestety choroba nie zatrzymuje się na tym etapie – atakuje kolejne grupy mięśni, odbierając dziecku samodzielność.
Ale to nie wszystko, DMD dotyka również mięśni odpowiedzialnych za oddychanie oraz serce. Ich osłabienie prowadzi do poważnych zaburzeń pracy serca, niewydolności oddechowej wymagającej respiratora, a w konsekwencji – do przedwczesnej śmierci.
U Dominisia pojawiły się już pierwsze problemy z serdusskiem typowe dla DMD. Dodatkowo zmaga się ze stanem zapalnym układu pokarmowego i nietolerancją glutenu…
Jedyną szansą na zatrzymanie postępu choroby jest nierefundowana terapia genowa dostępna w USA. Jej koszt to aż 15 milionów złotych ❤️🩹
Dominiś zasługuje na bezpieczne dzieciństwo bez bólu i strachu – na kolejne urodziny, bieganie po boisku, na radość i miłość. Niestety bez wsparcia nie jesteśmy w stanie mu tego zapewnić.
Nasza zbiórka trwa już od dłuższego czasu, ale wciąż brakuje ogromnej kwoty. To suma, której sami nie damy rady zebrać.
Każda wpłata przybliża Dominisia do leczenia. Każda złotówka daje nadzieję na życie. Ma dopiero 2 lata – całe życie przed nim.
Prosimy z całego serca – pomóżcie nam zdążyć, zanim będzie za późno.
Wierzymy, że dzięki Wam obudzimy się z tego koszmaru i będziemy mogli w końcu powiedzieć naszemu synkowi: „Jesteś bezpieczny, kochanie”
Z wyrazami szacunku i wdzięcznością kochający rodzice Dominika,
Żaneta i Marcin
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the target fundraiser:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Już prawie rok ratujemy naszego synka Dominisia 💔
Dominiś choruje na Dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) - to rzadka choroba genetyczna degradującą wszystkie mięśnie w ciele, w tym mięsień serca!
Dzieci chore na DMD stopniowo tracą siłę w rączkach i nóżkach. Z czasem mięśnie słabną tak bardzo, że wózek inwalidzki staje się codziennością. Niestety choroba nie zatrzymuje się na tym etapie – atakuje kolejne grupy mięśni, odbierając dziecku samodzielność.
Ale to nie wszystko, DMD dotyka również mięśni odpowiedzialnych za oddychanie oraz serce. Ich osłabienie prowadzi do poważnych zaburzeń pracy serca, niewydolności oddechowej wymagającej respiratora, a w konsekwencji – do przedwczesnej śmierci.
U Dominisia pojawiły się już pierwsze problemy z serdusskiem typowe dla DMD. Dodatkowo zmaga się ze stanem zapalnym układu pokarmowego i nietolerancją glutenu…
Jedyną szansą na zatrzymanie postępu choroby jest nierefundowana terapia genowa dostępna w USA. Jej koszt to aż 15 milionów złotych ❤️🩹
Dominiś zasługuje na bezpieczne dzieciństwo bez bólu i strachu – na kolejne urodziny, bieganie po boisku, na radość i miłość. Niestety bez wsparcia nie jesteśmy w stanie mu tego zapewnić.
Nasza zbiórka trwa już od dłuższego czasu, ale wciąż brakuje ogromnej kwoty. To suma, której sami nie damy rady zebrać.
Każda wpłata przybliża Dominisia do leczenia. Każda złotówka daje nadzieję na życie. Ma dopiero 2 lata – całe życie przed nim.
Prosimy z całego serca – pomóżcie nam zdążyć, zanim będzie za późno.
Wierzymy, że dzięki Wam obudzimy się z tego koszmaru i będziemy mogli w końcu powiedzieć naszemu synkowi: „Jesteś bezpieczny, kochanie”
Z wyrazami szacunku i wdzięcznością kochający rodzice Dominika,
Żaneta i Marcin