Natalka walczy z SMA❗️Prosimy o pomoc❗️

Kiedy Natalka przyszła na świat, byliśmy najszczęśliwszymi ludźmi na świecie. Była taka malutka i piękna! Niestety, bajka nie trwała długo, ponieważ po jakimś czasie zaczęliśmy zauważać bardzo niepokojące objawy...

W wieku 3 miesięcy Natalka nie obracała się na boki i brzuszek, a przy tym nie podnosiła główki. W dodatku w porównaniu do innych dzieci córeczka bardzo cicho płakała. Udaliśmy się do lekarza, a tam otrzymaliśmy skierowanie do neurologa, który zalecił szereg badań.

Później, kiedy Natalka miała 6 miesięcy, lekarze zdiagnozowali u niej rdzeniowy zanik mięśni SMA. Ta wiadomość nas zmroziła, początkowo nie mogliśmy w to uwierzyć. Nasza córeczka? Tak poważnie chora? Przecież to nie może być prawda! Niestety rzeczywistość okazała się okrutna... 

Natalka jest dzieckiem całkowicie leżącym, oddychającym za pomocą respiratora i karmionym przez zgłębnik gastrostomijny (PEG). Potrzebuje pomocy i opieki w każdej dziedzinie życia. 4 razy w tygodniu uczęszcza na rehabilitację, a 2 razy na wizyty do neurologopedy.

Nie tak powinno wyglądać jej dzieciństwo. Córka powinna teraz przeżywać najpiękniejszy i beztroski czas. Powinna się śmiać i bawić z przyjaciółmi. Jednak los napisał dla niej inny, dużo bardziej bolesny scenariusz... Mimo to nie zamierzamy się poddać!

Chcemy zakupić i zamontować windę, dzięki której Natalka będzie mogła się przemieszczać z parteru na piętro. Mieszkamy w domu na piętrze, a córka jest już dużą dziewczynką, więc nie jesteśmy w stanie wnosić jej po schodach na górę.

Niestety, nie posiadamy wystarczających środków. Koszt windy jest kosmiczny i znacznie przerasta nasze możliwości finansowe. Właśnie dlatego postanowiliśmy poprosić o pomoc. Głęboko wierzymy, że razem z Wami uda nam się zebrać potrzebną kwotę, a potem zadbać o to, by życie Natalki było choć trochę łatwiejsze. Każda wpłata będzie dla nas ogromnym darem!

Rodzice