Your browser is out-of-date and some website features may not work properly.

We recommend updating your browser to the latest version.

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching fundraisers, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Choroba odbiera radość z dzieciństwa - daj Natalii szansę na dobrą przyszłość!

Natalia Wołosz

Choroba odbiera radość z dzieciństwa - daj Natalii szansę na dobrą przyszłość!

Donate via text

to 75365
Text 0186197
6,15 zł (including VAT)
Donate via text now
Fundraiser goal:

Leczenie i rehabilitacja

Entity submitting the fundraiser: Fundacja Dzieciom ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ
Natalia Wołosz, 11 years old
Lipowa Góra Zachodnia, warmińsko-mazurskie
Zespół Angelmana
Starts on: 04 March 2022

Fundraiser description

Od pierwszego roku życia mojej córki wiedziałam, że coś jest nie tak. Właśnie wtedy zaczęła się nasza tułaczka... Badania, diagnozy i ciągle nic, a Natalia nie rozwijała się jak inne dzieci. Więc dalej szukałam odpowiedzi, bo każdy rodzic chce wiedzieć jak pomóc dziecku, ale jeśli nie znasz przyczyny, to nie bardzo możesz.

Kiedy Natalia miała 4 lata, ktoś mi podpowiedział, zbadaj ją pod kątem bardzo rzadkiej choroby genetycznej Zespół Angelmana, ponieważ ja widzę cechy i zachowania jakie są u tych dzieci. Pierwsze badanie wyszło negatywnie. Powtórzyliśmy po roku. I takim sposobem w wieku 6 lat  otrzymaliśmy diagnozę — Zespół Angelmana...

To bardzo rzadka choroba genetyczna, której główną przyczyną jest uszkodzenie w rejonie chromosomów 15q11-q13. Podobnie jak w wielu innych zespołach warunkowanych genetycznie, większość dzieci przejawia znaczne zaburzenia rozwoju mowy. Natalia nie mówi i dlatego chciałabym umożliwić jej korzystanie ze specjalnych pomocy pozwalających rozwijać komunikację alternatywną. Ale nie tylko.... Hipoterapia, psycholog, terapia logopedyczna oraz turnusy rehabilitacyjne są jedynym lekarstwem na jej lepsze jutro...

Wiem, że Natalia nigdy nie będzie samodzielna, ale chciałabym jej pomóc lepiej funkcjonować. Sama nie dam rady... Liczę na Waszą pomoc.

Monika, mama Natalki

Donate via text

to 75365
Text 0186197
6,15 zł (including VAT)
Donate via text now

Help me promote this fundraiser

Baner na stronę

Follow important fundraisers