Rzadka choroba genetyczna zagraża zdrowiu i rozwojowi naszej córeczki. Musimy działać teraz! Prosimy o wsparcie!

Tuż po porodzie Nina przeszła pierwsze badanie słuchu, już wtedy wynik nie wyszedł prawidłowy, jednak to jeszcze nie budziło niepokoju. Pierwsze badanie często wychodzi nieprawidłowo ze względu na zalegające płyny w kanalikach słuchowych niemowląt. Kolejne badanie zostało wyznaczone na listopad 2025 roku. Niestety, ono również wyszło nieprawidłowo...

Konieczna była dalsza, specjalistyczna diagnostyka. Początkiem lutego 2026 roku udaliśmy się z Ninką na kolejną wizytę kontrolną. Wtedy dowiedzieliśmy się, że córeczka ma niedosłuch rzędu 50 db! Otrzymaliśmy skierowanie na wizytę dopasowania aparatów słuchowych i rehabilitację. 

W przypadku Niny upośledzenie słuchu jest czuciowo-nerwowe obustronne. Po dopasowaniu odpowiedniego sprzętu będziemy musieli zakupić aparat na jedno i drugie uszko, koszt jednego to około 8 tysięcy złotych! Córeczka jest małym dzieckiem, będzie rosła, jej potrzeby będą się zmieniać – dlatego aparaty będą wymagać cyklicznej wymiany. 

Córeczka wymaga dalszej diagnostyki i terapii. Rehabilitacja będzie głównym wyznacznikiem, czy w przyszłości nie będzie konieczności założenia implantów. Zrobimy wszystko, by nasze dziecko mogło słyszeć i w przyszłości funkcjonować jak jej rówieśnicy. Niestety wiąże się to z ogromnymi kosztami, dlatego będziemy wdzięczni za pomoc!

Rodzice Niny