Powstrzymaj wyrok❗️Przyszłość małej Oliwki zależy już tylko od nas...

Stoimy przy szpitalnym łóżeczku, na którym leży ona - taka malutka, obolała po operacji... Oliwka to nasza ukochana córeczka. Urodziła się z bardzo ciężką wadą nóżki... Do niedawna takie dzieci jak ona były skazane na amputację i kalectwo. Podjęliśmy walkę o przyszłość Oliwki - nasza córeczka ma szansę być zdrową dziewczynką, która chodzi! Przed nią kolejny etap leczenia, dlatego prosimy o pomoc!

Być może niektórzy z Was znają już naszą historię... Gdy dowiedzieliśmy się, że spodziewamy się dziecka, byliśmy najszczęśliwszymi ludźmi na świecie. Niczego nieświadomi odliczaliśmy dni do porodu. Gdy podczas badań prenatalnych usłyszeliśmy, że nasza córeczka ma krótszą lewą nóżkę, przeżyliśmy ogromny szok. Oliwka urodziła się 15 czerwca 2020  roku z wadą, jaką jest niedorozwój kości udowej i piszczelowej… Już w pierwszym dniu na świecie jej lewa nóżka była krótsza aż o 3 centymetry! Chora nóżka niestety nie rośnie - bez leczenia różnica między nóżkami wyniosłaby w długości aż 23 centymetry!

Niestety krótsza nóżka oznacza nie tylko, że Oliwka bez leczenia nie będzie chodzić, a każdy krok będzie sprawiać jej ból. Różnica w długości może prowadzić do deformacji kręgosłupa, skoliozy i wykrzywienia całego ciała Oliwki! Lewa strona będzie słabsza, będą zanikać mięśnie... Wiedzieliśmy, że nie możemy do tego dopuścić!

Wydawało nam się, że choroba naszej córeczki w XXI wieku nie będzie wyzwaniem dla medycyny... Robi się skomplikowane operacje, przeszczepy, więc lekarze na pewno poradzą sobie z krótszą nóżką. Niestety, okazało się inaczej... Lekarze, do których jeździliśmy, rozkładali ręce, określając przypadek naszej córeczki jako bardzo ciężki. Okazało się, że w przypadku tego rodzaju wad niektórzy sugerują amputację… Nie mogliśmy się z tym pogodzić - Oliwka ma przecież swoją nóżkę, trzeba ją leczyć, a nie obciąć i zastąpić protezą!

Szukając informacji w.Internecie, trafiliśmy na przypadki dzieci z podobnymi wadami co Oliwka. To ich historie skierowały nas pod jeden adres – European Paley Institute, kliniki w Warszawie, gdzie leczy się właśnie takie dzieci jak nasza córeczka. Kilka razy w roku operuje nam doktor Paley - wybitny ortopeda z USA, twórca nowatorskiej metody wydłużania kończyn. Udało nam się dostać na konsultację do doktora - Oliwka została zakwalifikowana do leczenia! 

Leczenie Oliwki składa się z 4 operacji. Nasza córeczka musi sporo wycierpieć, ale najważniejsze jest to, że będzie mogła chodzić, skakać i biegać jak każde inne zdrowe dziecko. Niestety, leczenie nie jest refundowane przez NFZ... Wiedzieliśmy, że będziemy musieli opowiedzieć historię światu i poprosić o pomoc dla naszej córeczki.

Dzięki wsparciu tysięcy ludzi o wspaniałych sercach Oliwka jest już po pierwszej operacji, która odbyła się 23 marca. Wszystko poszło dobrze, córeczka dochodzi do siebie. Walczymy dzielnie o każdy krok. Przed Oliwką kolejny etap leczenia, polegający na założeniu aparatu zewnętrznego, aby wydłużyć nóżkę. Po osiągnięciu odpowiedniego wydłużenia aparat zostanie ściągnięty.

Założenie aparatu ma odbyć się w pierwszym kwartale przyszłego roku. Ostatnia zbiórka trwała ponad rok... Nie możemy czekać - musimy działać i prosić o pomoc już teraz. Wierzymy, ze nam się uda, musi. Inaczej będziemy musieli spojrzeć w oczy naszego dziecka i przeprosić Oliwkę, że nie daliśmy rady uratować jej nóżki...

Prosimy, pomóż! Jedyne, o czym dziś marzymy to o zdrowiu naszej córeczki!

- Rodzice Oliwki

➡️ Kupując i sprzedając, pomagasz Oliwce! Weź udział w licytacjach - GRUPA LICYTACYJNA DLA OLIWKI (opens a new tab)