Oddech dla głowy, nie tylko dla płuc

Wyobraź sobie, że wchodzisz na drugie piętro i musisz się zatrzymać na półpiętrze. Że w połowie zdania brakuje Ci powietrza, więc kończysz je krócej, niż chciałeś. Że ktoś mówi „przecież dobrze wyglądasz”, a Ty nie masz siły tłumaczyć, że to nieprawda.

Tak wygląda codzienność wielu osób z tętniczym nadciśnieniem płucnym. To rzadka choroba, o której mało kto słyszał, także wśród tych, którzy powinni ją rozpoznać. Często zanim pacjent usłyszy diagnozę, mijają miesiące, a nawet lata.

O lekach mówi się więcej. Rzadziej o tym, co dzieje się w głowie: o strachu przed kolejnym badaniem, o lęku o przyszłość, o żałobie po zdrowym życiu, o nocach, kiedy myśli są głośniejsze niż oddech, o bliskich, którzy chcą pomóc, ale nie wiedzą jak. I o tych, którzy byli przy kimś do końca i zostali z pustką.

Naszą fundację prowadzi Marta, która sama choruje na TNP. Wiemy, że wsparcie musi mieć różne formy, bo choroba też ma różne twarze. Dlatego zbieramy na:

— warsztaty z psychologiem dla chorych, dla bliskich, którzy towarzyszą im na co dzień, i dla osób, które straciły kogoś bliskiego

— webinary, których można słuchać w domu, nawet na leżąco, w dni, kiedy nie ma siły na nic więcej

— profesjonalne nagrania relaksacyjne, które pomagają wyciszyć organizm, kiedy ciało i myśli nie dają odpocząć

Każda wpłata, mała i duża, to kolejna godzina, w której ktoś nie zostaje z tym sam.

Dziękujemy, że oddychasz razem z nami.

Fundacja Łap Oddech