Wada kręgosłupa jest coraz większa! Pilnie potrzebny wózek dla Oli!

Ola przyszła na świat z przepukliną oponowo-rdzeniową, niedowładem kończyn dolnych, wodonerczem i wodogłowiem. Ogromną radość z okazji narodzin córki przyćmiła trudna rzeczywistość – hospitalizacje, potrzeba regularnej rehabilitacji i świadomość, że nasze życie już zawsze będzie walką o zdrowie dziecka!

Dzisiaj Ola jest uśmiechniętą nastolatką, która pomimo ograniczeń stara się korzystać z życia. Uczęszcza do szkoły specjalnej i na częstą rehabilitację, która jest konieczna, by wzmacniać mięśnie. Córka porusza się samodzielnie z pomocą wózka aktywnego, a w domu korzystamy z podnośnika, by pomóc jej przejść np. na łóżko.

Choroba Oli wiąże się z jeszcze jednym problemem – postępującą skoliozą. Córka ma za sobą już liczne zabiegi, ostatnia operacja odbyła się w 2025 roku, kiedy udało się wydłużyć układ stabilizujący kręgosłup i wymienić pręty. Niestety, w ostatnich miesiącach skolioza bardzo postępuje... Może być to związane z szybkim wzrostem Oli.

Skrzywienie kręgosłupa powoduje coraz większą deformację całego ciała. Uniemożliwia niektóre ruchy i utrudnia codzienną aktywność, w przyszłości może także uciskać narządy wewnętrzne. Ola wyrosła niestety z obecnego wózka i pilnie potrzebujemy zapewnić jej nowy, ze specjalistycznym systemem spex, który umożliwia indywidualne dopasowanie do ciała i wspiera prawidłowe ułożenie w wózku.

Zawsze staramy się radzić sobie samodzielnie lub z pomocą dofinansowania od państwa, niestety teraz nie jesteśmy w stanie – Ola potrzebuje nowego wózka jak najszybciej. Sprzęt będzie gotowy za kilka miesięcy, ale kwota, którą musimy zapłacić, przekracza nasze możliwości... Dlatego z nadzieją zwracamy się do Was o pomoc!

Marzymy, żeby Ola mogła czuć się jak najbardziej komfortowo! Żeby mogła czerpać radość z codzienności, z zabaw z młodszą siostrzyczką. Skolioza może to wszystko uniemożliwić, dlatego tak bardzo liczymy na Waszą pomoc. Z całego serca dziękujemy za wsparcie!

Rodzice