DMD to wyrok, jednak nie mogę się poddać! Walczę o każde kolejne bicie serca Olusia... Błagam, POMÓŻ MI❗️

Patrzyłam na mojego synka z dumą i radością, gdy uczył się pierwszych słów, robił pierwsze kroki, zdobywał nowe umiejętności… Jednak z czasem coś zaczęło się zmieniać... Zamiast kolejnych postępów Oluś zaczął tracić to, czego się nauczył. Kamienie milowe, które powinny przychodzić naturalnie, nie nadchodziły.

Po wielu konsultacjach i badaniach genetycznych usłyszeliśmy diagnozę, która złamała nasze serca – Dystrofia Mięśniowa Duchenne’a (DMD). To rzadka, genetyczna choroba, która w okrutny sposób powoli odbiera sprawność, prowadząc do zaniku wszystkich mięśni w organizmie – także tych, które odpowiadają za oddychanie i bicie serca.

To wyrok… Chorzy chłopcy w wieku 9-12 lat przestają chodzić, później pojawiają się problemy z sercem, oddychaniem, przełykaniem. W końcowym etapie potrzebują respiratora, by móc oddychać. Statystyki są przerażające – dzieci z DMD rzadko dożywają 20. roku życia…

Ale ja nie mogę się poddać! Będę walczyć o mojego synka tak długo, jak tylko się da! Oluś potrzebuje intensywnej rehabilitacji i specjalistycznych terapii, które mogą spowolnić rozwój choroby. Niestety, ich koszty są ogromne i przekraczają nasze możliwości finansowe.

Błagam Was o pomoc! Każda złotówka, każda najmniejsza wpłata daje nam nadzieję na kolejne dni, miesiące, lata… W tej walce liczy się czas i Wasze wsparcie. Z całego serca dziękuję,

Mama Olusia