Oleksandr (Oluś) Kravets - main photo

Na naszej drodze pojawiły się kolejne trudności... Proszę o pomoc dla synka!

Fundraiser goal: Dostosowanie samochodu do potrzeb osoby z niepełnosprawnością

Fundraiser organizer:
Oleksandr (Oluś) Kravets, 9 years old
Ostróda, warmińsko-mazurskie
Rdzeniowy zanik mięśni typ II
Starts on: 5 March 2026
Ends on: 5 June 2026
PLN 5,790(8.25%)
Still needed: PLN 64,423
DonateDonated by 62 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0124917
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 The Siepomaga Foundation
Purpose of 1.5% of tax0124917 Oleksandr

Recurring donation

Regular support provides Oleksandr a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Dostosowanie samochodu do potrzeb osoby z niepełnosprawnością

Fundraiser organizer:
Oleksandr (Oluś) Kravets, 9 years old
Ostróda, warmińsko-mazurskie
Rdzeniowy zanik mięśni typ II
Starts on: 5 March 2026
Ends on: 5 June 2026

Fundraiser description

Do dzisiaj pamiętam ten dzień, jakby to było wczoraj. Wyniki badań nie pozostawiły nam najmniejszych złudzeń. W ciągu jednej, krótkiej wizyty w gabinecie na nasze dziecko został wydany wstrząsający wyrok.

Patrzyłam lekarzowi w oczy, próbując zrozumieć, co do mnie mówi. Ledwo widziałam go przez łzy... Kiwałam głową, milczałam, choć chciałam krzyczeć z bezsilności i rozpaczy. Błagałam, aby to był tylko zły sen, aby ktoś powiedział, że dla mojego dziecka jest jeszcze nadzieja…

Rdzeniowy zanik mięśni – to te trzy słowa wprowadziły do naszego życia niewyobrażalny smutek i strach... Na właśnie tę chorobę cierpi Oluś, mój ukochany synek. Jego organizm nie produkuje białka, które odżywia neurony, odpowiedzialne za pracę mięśni... Te słabną, a potem umierają. A to przecież od mięśni zależy ruch, połykanie, mowa... Kiedy umierają mięśnie odpowiedzialne za oddychanie, to jest koniec. Dzieci, chore na najgorszą postać SMA, bez leczenia, nie dożywają nawet drugich urodzin...

Oleksandr Kravets

Wiedziałam, że zrobię wszystko, żeby ocalić synka. I tak się stało. Walcząc o zdrowie Olusia, przewróciliśmy do góry nogami całe nasze dotychczasowe życie. Zaczęłam szukać pomocy u najlepszych specjalistów w kraju i za granicą. W naszej ojczyźnie, na Ukrainie dla Olusia nie było ratunku, dlatego wyjechaliśmy do Polski, gdzie rozpoczęliśmy leczenie. Tylko dzięki temu Aleksander wciąż żyje! Dziękuję Ci, Polsko, że uratowałaś życie mojego dziecka... Choroba jednak wciąż jest z nami i nie odpuszcza.

Dziękujemy za wsparcie przy poprzednich etapach zbiórki, niestety dziś znów musimy prosić o wsparcie. Obecnie potrzebujemy pomocy finansowej, żeby dostosować swoje auto dla syna, by mógł być w nim bezpiecznie przewożony na wózku. Mamy taką sytuację życiową, że bez Waszej pomocy nie zmożemy zrealizować tego marzenia. Wzięliśmy kredyt na zakup samochodu. Teraz znaleźliśmy warsztat, który może zamontować obniżoną podłogę i wjazd, ale kwota, którą musimy zapłacić za te modyfikacje, jest bardzo wysoka!

Oleksandr Kravets

Syn jest coraz starszy. Rośnie, chodzi do szkoły, uczy się – ma same piątki i szóstki. Bardzo stara się być jak najlepszym uczniem. Byłby bardzo zadowolony, żeby nie targać go z wózka na fotel samochodowy i z powrotem. Ponieważ ma problemy ze skrzywieniem kręgosłupa, przykurczami w kolanach, stawach biodrowych i przy każdym wsadzaniu i wysadzaniu bardzo boli go ciało.

Ja też mam problemy ze zdrowiem i coraz ciężej mi dźwigać syna. Bardzo proszę w imieniu swoim i męża o pomoc! Każda wpłata, przekazanie 1,5% podatku, czy udostępnienie ma ogromne znaczenie. Z góry dziękuję za każdy gest, wierzę, że dobro do Was wróci!

Natalia, mama Olusia

Select a tag
Sort by