Oliwia walczy z bardzo rzadką chorobą genetyczną! Proszę, pomóż mojej córce!

Już od jakiegoś czasu czułam, że Oliwia rozwija się inaczej niż jej rówieśnicy. Córka prawie nie rosła, a jednocześnie miała problemy z nadwagą. Szukałam pomocy u różnych specjalistów, wykonałyśmy też badania genetyczne, ale lekarze uspokajali mnie, że nic poważnego się nie dzieje. Niestety, okazało się, że jest zupełnie inaczej...

W listopadzie 2024 roku trafiłyśmy z Oliwią do szpitala, w którym córka przeszła szereg badań. To właśnie wtedy otrzymałam informację, że moje dziecko jest bardzo poważnie chore. Lekarze zdiagnozowali u niej zespół DiGeorge'a...

To przewlekłe, rzadkie i bardzo złożone pod względem objawów schorzenie genetyczne. W dodatku aktualnie nie leczy się go przyczynowo... Oliwia jest dzieckiem wymagającym intensywnej rehabilitacji i wielu specjalistycznych konsultacji oraz stałej opieki i troski.

Córka zmaga się też z niepełnosprawnością intelektualną, nie umie czytać, jest bardzo wrażliwa i dlatego potrzebuje indywidualnego podejścia. Ponadto Oliwia wymaga okresowej kontroli kardiologicznej, laryngologicznej, stałej opieki logopedycznej, dietetycznej, kontroli neurologicznej i opieki psychologicznej. 

Chciałabym zrobić wszystko, żeby ułatwić jej życie, jednak obawiam się, że bez wsparcia nie dam rady. Wychowuję córkę sama, a regularne wizyty u wielu specjalistów, a także dalekie, ponad stukilometrowe dojazdy generują ogromne koszty. 

Nie jestem w stanie wszystkiego opłacić i dlatego postanowiłam poprosić o pomoc. Każda, nawet najmniejsza wpłata przybliży Oliwię do łatwiejszego funkcjonowania. Jeżeli zechcecie nas wesprzeć, słowa nie opiszą mojej wdzięczności...

Mama Oliwii