Rzadka choroba genetyczna odbiera naszemu synkowi dzieciństwo! Prosimy, wesprzyjcie Oliwierka!

Nasz synek od pierwszych dni życia zmaga się z bardzo rzadką chorobą genetyczną – fenyloketonurią. Schorzenie sprawia, że organizm Oliwierka nie potrafi prawidłowo przetwarzać białka, a dokładniej aminokwasu – fenyloalaniny. Nawet niewielka ilość tego składnika w zwykłym jedzeniu może prowadzić do nieodwracalnych uszkodzeń układu nerwowego i mózgu...

Każdy dzień to walka z wagą, miarką i kalkulatorem. Musimy dokładnie wyliczać każdy gram pożywienia, by nie przekroczyć dopuszczalnego limitu. Nasz synek ma bardzo niski dobowy limit fenyloalaniny, dlatego jego dieta jest niezwykle rygorystyczna i wymaga specjalnych produktów niskobiałkowych – niestety bardzo drogich i często trudno dostępnych.

To choroba, która nie wybacza błędów – każdy produkt w jego diecie musi być dokładnie przeliczony, a najmniejsze odstępstwo może mieć poważne skutki dla jego zdrowia i rozwoju. Co miesiąc muszę zapewnić mu specjalistyczne preparaty i żywność niskobiałkową, które zastępują białko i pomagają utrzymać bezpieczny poziom fenyloalaniny.

To nie są zwykłe wydatki… To stałe, wysokie koszty, których nie da się pominąć. Chcę, aby mój synek mógł rosnąć, bawić się i żyć jak inne dzieci – bez obaw o to, czy będzie miał wszystko, czego potrzebuje!

Synek jest bardzo pogodnym i ciekawym świata chłopcem, ale jego choroba odbiera mu radość z życia. Dlatego prosimy – pomóżcie! Każda złotówka to ogromne wsparcie, a razem możemy zadbać o to, by fenyloketonuria nie odebrała synkowi dzieciństwa!

Rodzice Oliwierka