Oskar choruje na MUKOWISCYDOZĘ! Twoja pomoc ma ogromne znaczenie!

Oskar choruje na rzadką, ale bardzo podstępną chorobę genetyczną, jaką jest mukowiscydoza. Leczenie wraz z wiekiem i rozwojem choroby generuje coraz wyższe koszty, które stają się poważnym obciążeniem naszego domowego budżetu… Dlatego prosimy o wsparcie!

O chorobie syna dowiedzieliśmy się miesiąc po narodzinach, gdy otrzymaliśmy wyniki badań przesiewowych. To był dla nas ogromny szok, żaden rodzic nie chciałby otrzymać takiej wiadomości… Oskarek niezwłocznie został objęty leczeniem a my opieką psychologa.

Od dnia otrzymania diagnozy każdy nasz dzień zaczyna się i kończy w ten sam sposób – inhalacja, drenaż, rehabilitacja. Niestety, jeśli pojawiają się infekcje, to wszystko musi być powtarzane częściej, a jeśli stan dziecka się pogarsza, niezwłocznie udajemy się do szpitala. Dla Oskara każda infekcja jest niebezpieczna, w przypadku grypy pojawia się nawet zagrożeniem życia!

Syn pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów. Regularnie, co 3 miesiące jesteśmy w szpitalu. Ma wtedy wykonywany szereg badań kontrolnych. Podczas pobytów w szpitalu Oskar rozmawia z panią psycholog.

Syn jest coraz starszy i bardziej świadomy. Wie, że jest chory, ale nie zawsze umie zaakceptować to, jak jego codzienność różni się od tej, którą znają jego rówieśnicy. Oskar nie może pójść na basen czy pobawić się w dużej grupie dzieci, wie też, że  musi podwójnie na siebie uważać, bo bakterie są przecież wszędzie. 

Niestety koszty leczenia i zakupu sprzętów medycznych przerastają nasze możliwości. Inhalatory i nebulizatory trzeba wymieniać często ze względów higienicznych, a leki (enzymy trawienne), które Oskar przyjmuje do każdego posiłku, są coraz droższe, tak samo, jak sól do inhalacji, która kiedyś była refundowana. Prosimy o pomoc!

Rodzice