Dystrofia mięśniowa Duchenne'a NISZCZY mięśnie naszego syna❗️Prosimy, wesprzyjcie Oskara❗️

Jestem mamą Oskara, który choruje na nieuleczalną, postępującą, śmiertelną chorobę – dystrofię, mięśniową Duchenne'a. To choroba, która powoli odbiera sprawność i samodzielność. To potwór, który stopniowo wyniszcza organizm i mięśnie, prowadząc do utraty zdolności poruszania się, a w dalszej kolejności do uszkodzenia narządów wewnętrznych.

Oskar choruje od urodzenia, jednak choroba została wykryta w wielu 4 lat. Wylaliśmy wiele łez, nie przespaliśmy wielu nocy, myśląc, jak to będzie. Dlaczego nasz syn? Jednak trzeba było stanąć na nogi i podjąć walkę.

Syn przeszedł już bardzo dużo – ciągłe wizyty w szpitalu, badania, pobrania krwi. Jest pod opieką specjalistów: neurologa, kardiologa, endokrynologa, okulisty, pulmonologa, dietetyka, rehabilitanta i psychologa. Tylko systematyczna rehabilitacja i odpowiednia suplementacja mogą spowolnić rozwój choroby.

Oskar zajęcia z rehabilitantem ma 3 razy w tygodniu. Konsultacje medyczne i pobyty w szpitalu są przeprowadzone systematycznie. Przyjmuje leki na stałe. Jedne z nich są sprowadzane z Niemiec.

Każdego dnia choroba zabija jego mięśnie, jeden po drugim. Oskar zamiast poznawać świat, skakać, grać w piłkę, jeździć na rowerze, musi pokonywać nowe bariery stawiane przez własne ciało.

Niestety coraz częściej pojawiają się przeszkody w postaci rosnących kosztów. Oskar potrzebuje specjalistycznego sprzętu, który wspomaga codzienne życie. Koflator (asystor kaszlu) to urządzenie, które pomaga odkrztusić zalegającą wydzielinę z płuc. W tej chorobie sprzęt ma bardzo duże znaczenie. Bez usunięcia wydzieliny człowiek może się udusić. Ten sprzęt ułatwia synowi codzienne funkcjonowanie.

Oskar jest bardzo radosnym chłopcem, nie da się go nie lubić, zawsze uśmiechnięty. Potrzebuje naszej pomocy. Dlatego prosimy o wsparcie. Jeżeli możecie, wesprzyjcie naszą zbiórkę. Dzięki Wam Oskar zyska szansę na lepsze jutro. Będziemy bardzo wdzięczni.

Rodzice