„Kiedy śmieje się dziecko, śmieje się cały świat” - Pawełku tak bardzo czekamy na Twój uśmiech!

Wiedzieliśmy, że nasze życie zmieni się, kiedy na świecie pojawi się nasze upragnione dziecko. Byliśmy na te zmiany gotowi, a przynajmniej tak nam się wydawało... Najpierw towarzyszyła nam ekscytacja i radość, a za chwilę pojawił się przeraźliwy strach, ponieważ nasza historia zaczęła się całkowicie inaczej niż planowaliśmy... 

Czas oczekiwania przyjścia na świat Pawełka był piękny, ale niestety szybko się skończył. Synek urodził się jako wcześniak, a jego stan został określony jako ciężki. Pawełek już od pierwszych chwil toczył dramatyczną walkę o swoje życie, a my – jego rodzice – byliśmy całkowicie bezradni... 

Wcześniactwo zawsze obarczone jest ogromnym ryzykiem powikłań. Synek urodził się z martwiczym zapaleniem jelit, niewydolnością oddechową i krążeniową, niedokrwistością oraz licznymi zrostami jelitowymi. Wymagał natychmiastowego leczenia i skomplikowanych zabiegów, m.in. laparotomii. Przez najbliższe miesiące przebywaliśmy w szpitalu. Towarzyszył nam ciągły niepokój i strach przed tym, co przyniesie jutro... 

W końcu po wielu długich tygodniach stan Pawełka zaczął powoli się stabilizować i nareszcie mogliśmy wrócić do naszego maleńkiego mieszkania. Niestety, długi pobyt w szpitalu wstrzymał zaplanowaną przebudowę i gruntowny remont, który miał dostosować lokum dla naszej 4-osobowej rodziny - dla nas, Pawełka i jego starszego brata... To sprawiło, że czuliśmy się jeszcze bardziej przytłoczeni... 

I choć dziś, od tych trudnych chwil dzieli nas kilka miesięcy, wciąż toczymy trudną walkę – ciągłe wizyty u specjalistów, kontrole, badania... Niestety, możemy liczyć tylko na siebie, ponieważ nie mamy blisko żadnej osoby, która mogłaby, chociaż na chwilkę nas odciążyć i pomóc...

Mimo to wiemy, że nie możemy się poddać. Musimy walczyć! Pragniemy dać Pawełkowi szansę na dalszy rozwój, większą sprawność i lepszą przyszłość. Niestety, leczenie już teraz wiąże się z wieloma wydatkami, które coraz częściej są ponad nasze siły... 

Oprócz lekarzy specjalistów musimy zapewnić naszemu dziecku także intensywną i regularną rehabilitację. Potrzebujemy wsparcia fizjoterapeuty oraz terapeuty SI, ponieważ synek ma obniżone napięcie mięśniowe. Ponadto ze względu na utrzymaną stomię, Pawełek powinien być objęty opieką neurologopedy...

Niestety, w ramach publicznej ochrony zdrowia wizyty u takich specjalistów są nie do osiągnięcia. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc do wszystkich ludzi dobrej woli. Każdy gest, który pozwoli nam zawalczyć o rozwój naszego synka, jest dla nas niezwykle ważny!

Rodzice