Bo z 21 chromosomami też można żyć

Piotruś to mój największy cud, radość i miłość. Piotruś to mój syn, który zmaga się z zespołem Downa. 

Wiem, że będzie mu ciężko w życiu, ale zrobię wszystko, żeby mu pomóc. Od narodzin synek wymaga regularnych konsultacji szeregu specjalistów.

Pierwsze dwa lata rozwoju dziecka z trisomią 21 to czas diagnostyki i możliwości wyeliminowania wielu problemów zdrowotnych w przyszłości oraz kształtowania mowy i funkcji poznawczych.

W przypadku dziecka chorego tak, jak moje rodzic jest nie tylko rodzicem, jest częścią zespołu terapeutycznego. Dlatego bardzo ważne jest to, aby móc w pełni oddać swój czas, miłość i troskę, by zrobić wszystko, co w naszej mocy, żeby Piotruś rozwijał się prawidłowo i szczęśliwie.

Czas działa na naszą niekorzyść, a jednocześnie jest naszym najszczęśliwszym czasem. Widzę, jak duże postępy robi Piotruś i pozwala mi to z nadzieją patrzeć w przyszłość!

Piotruś ma silnie obniżone napięcie mięśniowe i wymaga wzmożonej rehabilitacji. Wierzymy, że turnus rehabilitacyjny pozwoli mu zrobić krok milowy w drodze do jego samodzielności.

Proszę, pomóż nam!

Tata Piotrusia, Michał