Dla Ciebie Miki
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Diagnoza Mikołaja była dla nas przerażająca a statystyki brzmiały jak wyrok.
Pierwszy raz usłyszeliśmy wtedy nazwę Neuroblastoma w IV stopniu złośliwości 😔 Często określanajako cichy zabójca małych dzieci, bo niestety wiele z nich nie wyrywa tej strasznej walki.
Ten rzadki nowotwór powstaje przede wszystkim w jamie brzusznej - najczęściej w nadnerczach, może również wystąpić przy kręgosłupie, miednicy, oraz w okolicy szyi. Zazwyczaj diagnozowany jest u dzieci do 5 roku życia. Niestety często już w momencie diagnozy stwierdzone są już liczne przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby, kości, skóry, szpiku, płuc i mózgu.
Dodatkowo okazało się, że Mikołaj ma amplifikację NMYC+, która znacząco pogorsza rokowania i naraża go jeszcze bardziej na ryzyko wznowy.
Jeżeli przejdziemy wszystkie dostępne w Polsce terapie, zostanie nam jeszcze jeden ostatni etap – szczepionki przeciwko wznowie neuroblastomy, które brzmią niemalże jak obietnica, że nasz kochany Mały Człowiek nie będzie musiał przechodzić przez to piekło jeszcze raz.
Od miesięcy toczymy walkę o leczenie w USA! Teraz gdy jesteśmy już tak blisko celu, gdy do zebrania zostało mniej niż 500 tysięcy, może okazać się, że nie zdążymy.
Jako rodzice Mikołaja - w imieniu swoim i naszego dziecka - błagamy Cię o pomoc… Jeśli nie zakończymy zbiórki jak najszybciej, nadzieja na ratunek dla Mikołaja zostanie nam odebrana!
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Diagnoza Mikołaja była dla nas przerażająca a statystyki brzmiały jak wyrok.
Pierwszy raz usłyszeliśmy wtedy nazwę Neuroblastoma w IV stopniu złośliwości 😔 Często określanajako cichy zabójca małych dzieci, bo niestety wiele z nich nie wyrywa tej strasznej walki.
Ten rzadki nowotwór powstaje przede wszystkim w jamie brzusznej - najczęściej w nadnerczach, może również wystąpić przy kręgosłupie, miednicy, oraz w okolicy szyi. Zazwyczaj diagnozowany jest u dzieci do 5 roku życia. Niestety często już w momencie diagnozy stwierdzone są już liczne przerzuty do węzłów chłonnych, wątroby, kości, skóry, szpiku, płuc i mózgu.
Dodatkowo okazało się, że Mikołaj ma amplifikację NMYC+, która znacząco pogorsza rokowania i naraża go jeszcze bardziej na ryzyko wznowy.
Jeżeli przejdziemy wszystkie dostępne w Polsce terapie, zostanie nam jeszcze jeden ostatni etap – szczepionki przeciwko wznowie neuroblastomy, które brzmią niemalże jak obietnica, że nasz kochany Mały Człowiek nie będzie musiał przechodzić przez to piekło jeszcze raz.
Od miesięcy toczymy walkę o leczenie w USA! Teraz gdy jesteśmy już tak blisko celu, gdy do zebrania zostało mniej niż 500 tysięcy, może okazać się, że nie zdążymy.
Jako rodzice Mikołaja - w imieniu swoim i naszego dziecka - błagamy Cię o pomoc… Jeśli nie zakończymy zbiórki jak najszybciej, nadzieja na ratunek dla Mikołaja zostanie nam odebrana!
