Pola Kopacka - main photo

Trwa walka o zdrowie i sprawność małej Poli! Pomożesz?

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Pola Kopacka, 15 months old
Niwiska, łódzkie
Wrodzone wady rozwojowe spoidła wielkiego, kolpocefalia, mnogie mięśniowe VSD
Starts on: 10 January 2025
Ends on: 13 January 2026
PLN 15,635(29.39%)
Still needed: PLN 37,557
DonateDonated by 148 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0765412
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0765412 Pola
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Pola a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Pola Kopacka, 15 months old
Niwiska, łódzkie
Wrodzone wady rozwojowe spoidła wielkiego, kolpocefalia, mnogie mięśniowe VSD
Starts on: 10 January 2025
Ends on: 13 January 2026

Fundraiser description

Pola ma dopiero 4 miesiące, lecz jej walka o zdrowie już się rozpoczęła. U naszej córeczki zdiagnozowano wrodzone wady rozwojowe spoidła wielkiego, wrodzone wady rozwojowe przegród serca oraz mnogie mięśniowe VSD… Choć moment, gdy dowiedzieliśmy się, że Pola zmaga się z tak ciężkimi schorzeniami, był wyjątkowo trudny – staramy się nie załamywać i skupić na walce o jej lepsze jutro…

U naszej córeczki nie wykształciło się połączenie w główce między jedną półkulą a drugą. Oznacza to, że impulsy odbierane przez jedną półkulę nie będą przekazywane do drugiej. Wrodzona wada rozwojowa spoidła wielkiego to choroba bardzo często występująca z padaczką lekooporną, która może dać objawy nawet w dorosłym życiu. Ciało modzelowate odgrywa kluczową rolę w wielu funkcjach m.in. przetwarzaniu informacji sensorycznych i motorycznych, koordynacji ruchów fizycznych oraz funkcjach poznawczych. Sprawia to, że dzieci z tą chorobą wymagają szczególnej opieki.

Pola Kopacka

Lekarze podali nam bardzo ogólne statystyki: 50% dzieci rozwija się w miarę dobrze, występują u nich jedynie drobne problemy. 30% zmaga się z większymi trudnościami, a 20% to dzieci zmagające się z naprawdę głębokimi zaburzeniami. Każdy przypadek tak naprawdę jest inny. Są dzieci, które nie chodzą, nie mówią, nie widzą, mają padaczkę czy porażenie mózgowe…

O chorobie naszej córeczki dowiedzieliśmy się już w 32. tygodniu ciąży. Dzięki temu Polunia od samego początku jest wspomagana rehabilitacją, której efekty widać gołym okiem. Intensywne rehabilitacje mogą pomóc Polci przezwyciężyć wpływ uszkodzenia i poprawić funkcjonowanie naszej córeczki. Dzieje się tak dzięki neuroplastyczności, czyli zdolności mózgu do przeprogramowania w celu przywrócenia funkcjonowania po uszkodzeniu obszaru mózgu. Niestety, kończą nam się środki na rehabilitację Polci…

Mamy jeszcze piątkę wspaniałych dzieci, o których też nie możemy zapominać, dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie dla naszej Kruszynki. Nie wiemy, jak będzie wyglądało jej życie, ale chcemy zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby dać jej szansę na zdrowie. Razem możemy więcej!

Rodzice Polci

Select a tag
Sort by
  • Bartek
    Bartek
    Share
    PLN 50

    Trzymam kciuki!

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 500
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Anonymous
    Anonymous
    Share
    PLN 10
  • Sołtys
    Sołtys
    Share
    PLN 250
  • consigliere
    consigliere
    Share
    PLN 50

    Modlę się aktem zawierzenia: „Jezu, Ty się tym zajmij'