pomagam dzieciom oraz ich opiekunom
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Witam/ Moi drodzy
Niniejsza zbiórka założona została w imieniu "Stowarzyszenia na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy".
Choroba Addisona i niedoczynność nadnerczy nie jest nadal powszechnie znanym schorzeniem i dlatego jesteśmy zmuszeni do szerzenia informacji na temat naszego schorzenia, a brak sponsorów i zainteresowania ze strony NFZ? Funduszu ?? powodują, że postanowiliśmy samodzielnie zająć się edukacją nowych i wieloletnich chorych, a także i przede wszystkim pracowników ochrony zdrowia. Edukacja na poziomie personelu medycznego jest na tyle kluczowa, że zależy od niej nasze życie!
Członowie naszego Stowarzyszenia fundują z własnej kieszeni m.in. materiały szkoleniowe i informacyjne, tj. ulotki, filmy instruktażowe, a opaski pozwalające identyfikować chorego są wykonywane na własny koszt.
Niestety ze względu na liczbę chorych i wciąż odkrywaną skalę zapadalności na Ch. Addisona i niedoczynność kory nadnerczy pozyskiwane dotąd przez Nas fundusze stają się niewystarczające i obciążające Nas w znacznym stopniu finansowo.
Uprzejmie prosimy o wpłacanie choćby niewielkich datków w niniejszej zbiórce, abyśmy mogli nadal kontynuować swoje działania, zapewniające chorym bezpieczeństwo.
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the target Organization:
Witam/ Moi drodzy
Niniejsza zbiórka założona została w imieniu "Stowarzyszenia na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy".
Choroba Addisona i niedoczynność nadnerczy nie jest nadal powszechnie znanym schorzeniem i dlatego jesteśmy zmuszeni do szerzenia informacji na temat naszego schorzenia, a brak sponsorów i zainteresowania ze strony NFZ? Funduszu ?? powodują, że postanowiliśmy samodzielnie zająć się edukacją nowych i wieloletnich chorych, a także i przede wszystkim pracowników ochrony zdrowia. Edukacja na poziomie personelu medycznego jest na tyle kluczowa, że zależy od niej nasze życie!
Członowie naszego Stowarzyszenia fundują z własnej kieszeni m.in. materiały szkoleniowe i informacyjne, tj. ulotki, filmy instruktażowe, a opaski pozwalające identyfikować chorego są wykonywane na własny koszt.
Niestety ze względu na liczbę chorych i wciąż odkrywaną skalę zapadalności na Ch. Addisona i niedoczynność kory nadnerczy pozyskiwane dotąd przez Nas fundusze stają się niewystarczające i obciążające Nas w znacznym stopniu finansowo.
Uprzejmie prosimy o wpłacanie choćby niewielkich datków w niniejszej zbiórce, abyśmy mogli nadal kontynuować swoje działania, zapewniające chorym bezpieczeństwo.