POMAGAMY ❤

Rayanek choruje na bardzo rzadką chorobę wada układu kostnego – brak kości piszczelowej zwanym Tibial Hemimelia – TH. Do tego nie ma stawu kolanowego, ma narośl kostną oraz stopę końsko-szpotawą.

Wypowiedź mamy:

Jeśli mój synek nie przejdzie operacji, wszystkie wysiłki pójdą na marne. Już nie uciekniemy przed amputacją nóżki, nie unikniemy niepełnosprawności… Jak powstrzymać łzy, gdy wiem, że przed moim synkiem jest wizja cierpienia do końca jego życia? Leczenie Rayyana miało rozpocząć się we wrześniu ubiegłego roku. Mieliśmy nadzieję, że uda się dofinansować operację z NFZ, ale niestety… Minął już rok, a synek nadal jest bez niezbędnej operacji. Dzisiaj już wiem, że musimy zapłacić za nią sami, ale skąd wziąć taką sumę? 

Mam tylko jedno marzenia - by Rayyan mógł cieszyć się dzieciństwem, jak jego rówieśnicy. By nie płakał z bólu i żalu, że koledzy chodzą na zajęcia piłki nożnej, a on nie może. By już ze łzami w oczach nie pokazywał paluszkiem rowerku, gdy ja ze ściśniętym gardłem musze mówić: to nie dla ciebie, synku.  By jego kręgosłup nie wykrzywił się, odbierając marzenia o sprawności, a przynosząc tylko cierpienie... Operacja w USA to 99% szans na to, że Rayyan będzie mógł chodzić samodzielnie, bez tego ogromnego balastu i że jego kręgosłup będzie w pełni zdrowy! Dr. Paley jest gotowy zoperować Rayyanka w każdej chwili. Blokują nas pieniądze, których nie mamy…

Proszę, nie pozwólcie synkowi stracić nadziei. To tak boli, gdy rodzic wie, że jest szansa dla dziecka, ale nie ma środków, by ją kupić. Dzięki Waszej pomocy można uratować nóżkę, kręgosłup i życie Rayyanka przed kalectwem! Dlatego bardzo proszę, pomóżcie…

Olga, mama Rayyanka

Wszystkie kwoty z mojej skarbonki automatycznie zasilaja skarbonke Rayanka za wszystkie wpłaty oraz udostępnienia bardzo dziekuje❤