Kalina Krzeszowska - main photo

Przed Kaliną całe życie! Możesz wesprzeć i dać jej lepszą przyszłość!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, dojazdy, zakup artykułów medycznych

Fundraiser organizer:
Kalina Krzeszowska, 13 months old
Góra Kalwaria, mazowieckie
Wcześniactwo, zespół Downa
Starts on: 9 December 2021
Ends on: 9 January 2023
PLN 23,242
Donated by 201 people
Rest in peace

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, dojazdy, zakup artykułów medycznych

Fundraiser organizer:
Kalina Krzeszowska, 13 months old
Góra Kalwaria, mazowieckie
Wcześniactwo, zespół Downa
Starts on: 9 December 2021
Ends on: 9 January 2023

Fundraiser description

Nie wiedzieliśmy, czy Kalinka się w ogóle urodzi – ciąża była zagrożona, a ryzyko poronienia ogromne. Nie mieliśmy pewności, jak długo będzie żyć, gdy przyjdzie na świat. Ale ona jest najdzielniejsza i najsilniejsza. Przyszła na świat o kilka tygodni za wcześnie i wszystkim po kolei udowadnia jak bardzo chce żyć. A my? My damy jej miłość, ciepły dom i wsparcie, którego będzie potrzebować.

Będąc jeszcze w ciąży, wiedzieliśmy, że córeczka urodzi się z zespołem Downa oraz współistniejącą wadą serduszka i niedrożnością dwunastnicy. Wszystkie diagnozy potwierdziły się po porodzie, a już w drugiej dobie Kalinka przeszła pierwszą operację. Tydzień później zachorowała na sepsę i choć zagrożenie minęło, musi być pod stałą obserwacją. Byliśmy świadomi, że czeka nas ciężka droga, jednak nie kojarzyliśmy diagnozy z wyrokiem. 

Choć od jej narodzin minęło już sporo czasu, nie mogliśmy jej zabrać do domu. Nikt prócz nas i lekarzy nie widział jej na żywo.

Kalina Krzeszowska

Już 4 stycznia odbędzie się operacja serduszka, a do tak poważnej operacji lekarze muszą być pewni, że jej organizm to wytrzyma. Do tej pory córeczka pokazała, że z każdym zagrożeniem sobie poradzi – bardzo wierzymy, że im tym razem wytrzyma. Do szpitala, na oddział może wejść jeden rodzic. Nie możemy się wymieniać, nie możemy mieć przy sobie telefonów, by na bieżąco robić zdjęcia. Mamy jedynie kilka, którymi dzielimy się Wami. 

W następnym roku na pewno wrócimy z córeczką do domu. Wtedy zapewne zderzymy się z rzeczywistością, która do tej pory była nam obca. Wychowanie dziecka z zespołem genetycznym, z niepełnosprawnością jest drogą pełną niespodzianek i wyzwań. Musimy zrobić wszystko, by jak najlepiej wspomóc rozwój córeczki – w każdym obszarze. Każda złotówka pozwoli nam zaplanować działania i kierować Kalinkę na dobre tory od samego początku.

Już teraz myślimy o jej przyszłości. Z jednej strony nie mamy pojęcia jak będzie funkcjonować, co się wydarzy po drodze. Jej życie wpłynie na nasze, ale także na przyszłość jej starszego rodzeństwa. Chcemy, aby była jak najbardziej samodzielna. Z twoją pomocą, możemy ją tego nauczyć.

rodzice Kalinki

Select a tag
Sort by
  • Kasia G.
    Kasia G.
    Share
    PLN 200

    Zdrowka ❤

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 500
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100