PoMOCdlaHaneczki
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Stan Hani w każdej chwili może się pogorszyć SMA to choroba nieprzewidywalna.. Boimy się najgorszego…
Zbieramy prawie 10mln złotych na najdroższy lek świata. Na głównej skarbonce brakuje nadal ponad 2 mln złotych.....
Wyobrażasz sobie sytuację, w której jedyną formą spędzania czasu wolnego dla Twojego malutkiego dziecka jest wielogodzinna, czasem bolesna, rehabilitacja? Że zamiast spokojnego snu w towarzystwie ulubionej przytulanki zasypia przy dźwiękach maszyny, która czuwa nad jego oddechem, którego w każdej chwili może zabraknąć?
ODDYCHANIE jest odruchem bezwarunkowym, o którym na co dzień nie myślimy. U dziecka chorego na SMA o każdy ODDECH toczy się walka, bo choroba atakuje również system oddechowy.
Haneczka Łączkowska choruje na SMA typu 1 - najcięszy typ tej choroby.
Nie pozwól by któryś z oddechów Hani zamienił się w ten ostatni.....
❤WPŁAĆ❤ UDOSTEPNIJ❤NIE BĄDŹ OBOJĘTNY❤
TRWA WALKA Z CZASEM❗️NIE POZWÓL ABY HANIA PRZEGRAŁA❗️
Haneczka potrzebuje Ciebie i mnie DZISIAJ, TERAZ. Nie jutro. Nie za tydzień. Nie za miesiąc. TERAZ❗️
Hania Łączkowska ma 18 miesięcy
Zdrowe 18-miesięczne dziecko trzyma samodzielnie główkę, je trzymając łyżeczkę, siedzi, chodzi, odkrywa świat... To wszystko zostało Hani odebrane. SMA pozbawiło ją radosnego dzieciństwo i zabiera ją kawałek po kawałku...
Zatrzymaj się proszę na chwilę i pomyśl jakim wyzwaniem jest dla Hani każdy dzień, każda noc, każda godzina, każda minuta. Jakim wyzwaniem jest choroba Hani dla jej rodziców. Codzienna walka, łzy i paraliżujący strach, że się nie uda....
❗️Wpłać, udostępnij. Nie zgadzaj się na cierpienie dziecka ‼
"Hania jest najdłużej zbierającym na terapię genową polskim dzieckiem z SMA1. Po 9 miesiącach mamy 75% kwoty...
Sytuacja się pogarsza. Haneczka jest coraz starsza i coraz słabsza, bez terapii genowej szanse Hani na rozwój i życie gwałtownie maleją‼️"
Wpłać, udostępnij. Razem możemy ocalić Haneczkę‼️
Dostępne leczenie może zapewnić naszej córeczce lepsze funkcjonowanie na co dzień, ale nie zatrzyma rozwoju choroby, może ją jedynie spowolnić. Gdybyśmy o chorobie dowiedzieli się tuż po narodzinach, moglibyśmy zareagować i zdusić jej rozwój w zarodku. W tym momencie jednak nie mamy czasu na gdybanie… Musimy działać, zaangażować wszystkich znanych i nieznanych, którzy mogą pomóc nam uzbierać środki na koszmarnie drogie leczenie w USA. Innowacyjna terapia genowa kosztuje ponad 9 milionów złotych. Środki potrzebne są jak najszybciej, bo warunkiem przystąpienia do leczenia jest rozpoczęcie go przed ukończeniem drugiego roku życia i przed ukończeniem przez dziecko 13,5kg wagi. Hania ma już 11 kg... Zostało nam 2kg czasu !!! Błagamy pomoż.
Będziemy walczyć do końca, bo choć cel wydaje się nierealny, to wierzymy w moc dobrych ludzi, którzy podarują Hani zdrowie. Bez Was nie możemy nawet stanąć do walki z potworem, który zaatakował naszą córeczkę! Dla niej terapia genowa to jedyna szansa na to, że strach o każdy dzień się skończy, a życie zacznie toczyć się z dala od gabinetów lekarskich, bólu i respiratora. Że Hania będzie mogła zawalczyć ten jeden raz o samodzielność.
Kiedy wieczorami śpiewam, że dam jej gwiazdę z nieba, mam na myśli tylko jedno, że zrobię wszystko, by uratować jej życie. Proszę, dołącz do tej walki, bo drugiej szansy nie dostaniemy.
All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Stan Hani w każdej chwili może się pogorszyć SMA to choroba nieprzewidywalna.. Boimy się najgorszego…
Zbieramy prawie 10mln złotych na najdroższy lek świata. Na głównej skarbonce brakuje nadal ponad 2 mln złotych.....
Wyobrażasz sobie sytuację, w której jedyną formą spędzania czasu wolnego dla Twojego malutkiego dziecka jest wielogodzinna, czasem bolesna, rehabilitacja? Że zamiast spokojnego snu w towarzystwie ulubionej przytulanki zasypia przy dźwiękach maszyny, która czuwa nad jego oddechem, którego w każdej chwili może zabraknąć?
ODDYCHANIE jest odruchem bezwarunkowym, o którym na co dzień nie myślimy. U dziecka chorego na SMA o każdy ODDECH toczy się walka, bo choroba atakuje również system oddechowy.
Haneczka Łączkowska choruje na SMA typu 1 - najcięszy typ tej choroby.
Nie pozwól by któryś z oddechów Hani zamienił się w ten ostatni.....
❤WPŁAĆ❤ UDOSTEPNIJ❤NIE BĄDŹ OBOJĘTNY❤
TRWA WALKA Z CZASEM❗️NIE POZWÓL ABY HANIA PRZEGRAŁA❗️
Haneczka potrzebuje Ciebie i mnie DZISIAJ, TERAZ. Nie jutro. Nie za tydzień. Nie za miesiąc. TERAZ❗️
Hania Łączkowska ma 18 miesięcy
Zdrowe 18-miesięczne dziecko trzyma samodzielnie główkę, je trzymając łyżeczkę, siedzi, chodzi, odkrywa świat... To wszystko zostało Hani odebrane. SMA pozbawiło ją radosnego dzieciństwo i zabiera ją kawałek po kawałku...
Zatrzymaj się proszę na chwilę i pomyśl jakim wyzwaniem jest dla Hani każdy dzień, każda noc, każda godzina, każda minuta. Jakim wyzwaniem jest choroba Hani dla jej rodziców. Codzienna walka, łzy i paraliżujący strach, że się nie uda....
❗️Wpłać, udostępnij. Nie zgadzaj się na cierpienie dziecka ‼
"Hania jest najdłużej zbierającym na terapię genową polskim dzieckiem z SMA1. Po 9 miesiącach mamy 75% kwoty...
Sytuacja się pogarsza. Haneczka jest coraz starsza i coraz słabsza, bez terapii genowej szanse Hani na rozwój i życie gwałtownie maleją‼️"
Wpłać, udostępnij. Razem możemy ocalić Haneczkę‼️
Dostępne leczenie może zapewnić naszej córeczce lepsze funkcjonowanie na co dzień, ale nie zatrzyma rozwoju choroby, może ją jedynie spowolnić. Gdybyśmy o chorobie dowiedzieli się tuż po narodzinach, moglibyśmy zareagować i zdusić jej rozwój w zarodku. W tym momencie jednak nie mamy czasu na gdybanie… Musimy działać, zaangażować wszystkich znanych i nieznanych, którzy mogą pomóc nam uzbierać środki na koszmarnie drogie leczenie w USA. Innowacyjna terapia genowa kosztuje ponad 9 milionów złotych. Środki potrzebne są jak najszybciej, bo warunkiem przystąpienia do leczenia jest rozpoczęcie go przed ukończeniem drugiego roku życia i przed ukończeniem przez dziecko 13,5kg wagi. Hania ma już 11 kg... Zostało nam 2kg czasu !!! Błagamy pomoż.
Będziemy walczyć do końca, bo choć cel wydaje się nierealny, to wierzymy w moc dobrych ludzi, którzy podarują Hani zdrowie. Bez Was nie możemy nawet stanąć do walki z potworem, który zaatakował naszą córeczkę! Dla niej terapia genowa to jedyna szansa na to, że strach o każdy dzień się skończy, a życie zacznie toczyć się z dala od gabinetów lekarskich, bólu i respiratora. Że Hania będzie mogła zawalczyć ten jeden raz o samodzielność.
Kiedy wieczorami śpiewam, że dam jej gwiazdę z nieba, mam na myśli tylko jedno, że zrobię wszystko, by uratować jej życie. Proszę, dołącz do tej walki, bo drugiej szansy nie dostaniemy.
