Promyczku żyj ❤️
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Mój malutki synek Olafek od najmłodszych lat walczy z niezwykle okrutną chorobą, która każdego dnia sprawia że jego mięśnie zanikają 💔Dystrofia mięśniowa Duchenne’a, choć niewidoczna dla wielu spośród nas, jest jak cichy zabójca, który stopniowo odbiera Mojemu dziecku siły, zdrowie i nadzieję.
W przebiegu DMD niepełnosprawność postępuje szybko, sprawność tracą nieodwracalnie kolejne grupy mięśni i konieczna staje się całodobowa opieka, aż w końcu chorzy stają się całkowicie zależni od swoich bliskich, w każdym wymiarze życia (włącznie z niezbędnym wspomaganiem oddychania). Pacjenci umierają na ogół przed ukończeniem 30. roku życia 💔
Tego co zabrała nam choroba nie odzyskamy, ale jesteśmy w stanie ją zatrzymać. Dlatego tak bardzo ważny jest dla nas czas, ktorego nie mamy juz wiele 🥺
Gdy pojawiła się szansa na leczenie mojego synka w USA, Moje serce wypełnia się nadzieją, ale również obawą. Koszty terapii genowej są ogromne, zupełnie poza Moim zasięgiem. Dlatego zwracam się do Was z prośbą o wsparcie, o pomoc w walce z tym niewidzialnym wrogiem.
Każda wpłata, każdy gest solidarności, ma ogromne znaczenie dla Mojej rodziny. Dajcie nam siłę i nadzieję, abyśmy mogli wspólnie stawić czoła tej okrutnej chorobie i dać Olafkowi szansę na lepsze jutro.
Chciałabym móc cieszyć się z życia jako zwykły rodzic zdrowego dziecka. Pamietajcie, że nie ma nic cenniejszego w życiu niż zdrowie ❤️
Dziękuję z całego serca za Waszą życzliwość i otwarte serce.
Emilia, mama Olafka
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Mój malutki synek Olafek od najmłodszych lat walczy z niezwykle okrutną chorobą, która każdego dnia sprawia że jego mięśnie zanikają 💔Dystrofia mięśniowa Duchenne’a, choć niewidoczna dla wielu spośród nas, jest jak cichy zabójca, który stopniowo odbiera Mojemu dziecku siły, zdrowie i nadzieję.
W przebiegu DMD niepełnosprawność postępuje szybko, sprawność tracą nieodwracalnie kolejne grupy mięśni i konieczna staje się całodobowa opieka, aż w końcu chorzy stają się całkowicie zależni od swoich bliskich, w każdym wymiarze życia (włącznie z niezbędnym wspomaganiem oddychania). Pacjenci umierają na ogół przed ukończeniem 30. roku życia 💔
Tego co zabrała nam choroba nie odzyskamy, ale jesteśmy w stanie ją zatrzymać. Dlatego tak bardzo ważny jest dla nas czas, ktorego nie mamy juz wiele 🥺
Gdy pojawiła się szansa na leczenie mojego synka w USA, Moje serce wypełnia się nadzieją, ale również obawą. Koszty terapii genowej są ogromne, zupełnie poza Moim zasięgiem. Dlatego zwracam się do Was z prośbą o wsparcie, o pomoc w walce z tym niewidzialnym wrogiem.
Każda wpłata, każdy gest solidarności, ma ogromne znaczenie dla Mojej rodziny. Dajcie nam siłę i nadzieję, abyśmy mogli wspólnie stawić czoła tej okrutnej chorobie i dać Olafkowi szansę na lepsze jutro.
Chciałabym móc cieszyć się z życia jako zwykły rodzic zdrowego dziecka. Pamietajcie, że nie ma nic cenniejszego w życiu niż zdrowie ❤️
Dziękuję z całego serca za Waszą życzliwość i otwarte serce.
Emilia, mama Olafka