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para Kajtek

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Hay un niño en Polonia se llama Kajtek.Tiene 2 años esta enfermo EB-Epidermolysis Bullosa es una enfermedad incurable forma más grave. Los médicos en Polonia no saben ayudarle.  Su piel se rompe bajo una ligera presión, no se pege al cuerpo, se cura muy difícil. La única esperanza es un trasplante de células madre en clínica en Estados Unidos en Minnesota.Necesitamos 6 millones de zł es 1,5 millones ęuros.Ayuda comenzo en televisión polaca,radio y facebook.

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Hay un niño en Polonia se llama Kajtek.Tiene 2 años esta enfermo EB-Epidermolysis Bullosa es una enfermedad incurable forma más grave. Los médicos en Polonia no saben ayudarle.  Su piel se rompe bajo una ligera presión, no se pege al cuerpo, se cura muy difícil. La única esperanza es un trasplante de células madre en clínica en Estados Unidos en Minnesota.Necesitamos 6 millones de zł es 1,5 millones ęuros.Ayuda comenzo en televisión polaca,radio y facebook.

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    KAJTUSIU MASZ SZCZĘŚCIE-MASZ WSPANIAŁĄ MAMĘ.

  • szymon
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    Kajtusiu, wierzę w Ciebie.....

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