Pomóż nam w codziennej walce z nieuleczalną chorobą!

Robert skończył 14 lat, ale nie może żyć, jak każdy nastolatek. Wszystko przez Dystrofię mięśniową duchenna - nieuleczalną chorobę genetyczną, która sprawia, że stopniowo słabną wszystkie mięśnie, również te, odpowiedzialne za oddech. 

Obecnie nie ma leku chorobę Roberta. Możemy jedynie spowolnić postępy i zapobiegać skutkom ubocznym. Syn musi być cały czas rehabilitowany i brać niezbędne leki.  

Miesiąc temu Robert miał infekcje dróg oddechowych, a przez słabe mięśnie nie był w stanie odkrztusić zalegającej wydzieliny, a to może grozić zablokowaniu dróg oddechowych. Konieczne staje się wtedy korzystanie z asystora kaszlu tzw. koflatora. To sprzęt, który pomaga oczyścić układ oddechowy z wydzieliny, aby możliwe było normalne funkcjonowanie. Skraca też czas trwania infekcji i może być stosowany do ćwiczeń oddechowych. 

Niestety, sprzęt ten nie jest refundowany. Nie jesteśmy w stanie zakupić koflatora z własnych środków, dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc.

Rodzice