Your browser is out-of-date and some of the website features may not work properly.

Update your browser to use this website in a safer, faster and easier way.

Update your browser

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching campaigns, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Sabrinę zabija chłoniak, w Polsce nie ma już dla niej ratunku...Pomóż!

Sabrina Kaczmarska

Sabrinę zabija chłoniak, w Polsce nie ma już dla niej ratunku...Pomóż!

Campaign goal:

Leczenie zagraniczne nowotworu

Campaign organiser: Fundacja Siepomaga
Sabrina Kaczmarska, 23 years old
Orzesze, śląskie
Chłoniak śledzionowo - wątrobowy limfocytów T
Starts on: 07 October 2021
Ends at: 29 November 2021

Campaign result

Kochani,

wczoraj (28 listopada 2021 r.) o godzinie 14 w naszych ramionach odeszła ukochana córka. Do końca była świadoma i pełna wiary, że się uda. Niestety, czas był szybszy, nie dało się go zatrzymać. 7 grudnia miałyśmy mieć drugą konsultacje online w klinice Mayo w Stanach Zjednoczonych. Zabrakło czasu... 

Dziękujemy za wszystkie wpłaty na leczenie w imieniu Sabriny i całej rodziny.

Pogrążeni w bólu, rodzice

Campaign description

Od roku prawie nie śpię, nie jem i nie myślę o niczym innym. Od roku moje szczęśliwe życie jest jedynie mglistym wspomnieniem. Wszystkie plany i marzenia zastąpiło jedno - walka o życie! U naszej córki zdiagnozowano chłoniaka!

Sabrina Kaczmarska

Zniknęły gęste włosy, które latami przykrywały jej plecy i beztroski uśmiech, znak rozpoznawczy Sabriny. Tylko błysk w oku pozostał, mimo że już niepewny, często na wskroś przeszyty strachem, to wyrażający nadzieję. Nadzieję na życie! 

Każdego dnia na nowo podejmowaliśmy walkę. Córka przeżyła ból niemal niemożliwy do przeżycia i strach, który paraliżował. Była chemioterapia, radioterapia i przeszczep szpiku, a kiedy nieśmiało zaczęliśmy odbudowywać nadzieję, choroba wróciła! Silniejsza, bardziej bezlitosna, okrutna... W maju podjęto kolejną próbę leczenia. Sabrina od początku przeżywała piekło chemioterapii, która niestety nie przyniosła zakładanych rezultatów. Chłoniak okazał się silniejszy, niż myśleliśmy, ale my nie możemy się poddać...

Sabrina Kaczmarska

Obecnie córka przebywa w szpitalu we Wrocławiu, gdzie lekarze starają się ukraść jak najwięcej czasu i ze wszystkich sił utrzymać ją przy życiu. Pewnie pojawia się pytanie: a dlaczego nie wyleczyć? Niestety, w Polsce to już nie jest możliwe... Jedyna szansa to kliniki w Niemczech lub w USA. Obecnie trwa tłumaczenie dokumentów i konsultacje wyników badań. Czekamy na zielone światło, żeby ruszyć w podróż po ocalenie córki. 

Nie wiemy, dokąd trzeba będzie lecieć, nie wiemy też kiedy. Pewne jest natomiast jedno - koszty leczenia będą liczone w setkach tysięcy, jeśli nie w milionach złotych. Dlatego uruchamiamy tę zbiórkę i prosimy z całego serca o pomoc. Wierzymy, że lada moment znajdzie się szpital gotowy podjąć się ratowania Sabriny, a my wtedy musimy być gotowi, żeby za to zapłacić... Tylko z Waszym wsparciem może się to udać, sami nie damy sobie z tym rady...

Jolanta - mama

Follow important campaigns