Samuel Klimont, 2 years old

Jesteśmy rodzicami wspaniałego chłopca, który niestety nie miał tyle szczęścia, co większość jego rówieśników i nie urodził się zdrowy... Samuel zmaga się  z wadą genetyczną – tetrasomią 18p!

W dalszej diagnostyce okazało się również, że ma wrodzone wodonercze i wadę przegród serca. Obecnie synek pozostaje pod opieką wielu poradni, w tym: kardiologicznej, nefrologicznej i urologicznej, laryngologicznej, neurologicznej, ortopedycznej, fizjoterapeutycznej, gastroenterologicznej i neurologopedycznej.

Samuel zmaga się z wieloma trudnościami, dlatego wymaga stałego wsparcia specjalistów i rehabilitacji. Niestety koszty w tym związane są bardzo wysokie i zaczynają nas przerastać, dlatego prosimy o pomoc! Każda wpłata, udostępnienie czy przekazanie 1,5% podatku to dla nas szansa na dalszą walkę o lepsze jutro naszego dziecka!

Rodzice Samuela