Ocalmy Sarę przed życiem z piętnem kalectwa!

Upragniona ciąża i ogromny szok po porodzie – nóżki naszej córeczki były zdeformowane! Sara urodziła się powyginanymi kończynami, bez części promieni śródstopia... Lekarz ortopedii dziecięcej pierwszego kontaktu uznał, że chodzenie dziecka będzie graniczyło z cudem. Rehabilitacje, usztywnianie i prostowanie stóp to była codzienność. Godziny ćwiczeń, masowanie, płacz i bezradność... Zaczęliśmy szukać pomocy w większych miastach, kilkanaście konsultacji, kilkanaście diagnoz i planów leczenia.... Zaczęliśmy szukać pomocy poza granicami kraju i tak zaczęliśmy leczyć Sarę u doktora Paley’a z Paley Institute na Florydzie. To lekarz, który zajmuje się od lat leczeniem wad tego typu, dający naszej córeczce 100% gwarancji odzyskania pełnej sprawności.

Specjaliści uznali, że będzie lepiej, jeśli damy czas rozwojowi kończyn. Powiedzieli, że mamy dużo szczęścia, bo wada Sary jest obustronna; nóżki rosną wolniej i mamy czas na operację. Nie trzeba ingerować teraz, kiedy jest jeszcze malutka. Sara jest wojowniczką, jeśli upadnie, podnosi się i nie użala nad sobą, bardziej cierpi, kiedy rówieśnicy wytykają ją palcami przez to, że ma krzywe nóżki, inne buty i trzy paluszki w stopach. Nie mamy jeszcze dokładnego kosztorysu, otrzymamy go na kolejnej wizycie kontrolnej w styczniu 2020 roku. Wiemy, że koszt takiej operacji to nawet kilkaset tysięcy, dlatego błagamy o pomoc...