Mikołaj i pół serduszka. Potrzebna jest trzecia operacja w Niemczech!

Dzięki Waszemu wsparciu udało nam się w zeszłym roku wyjechać do Niemiec na II etap korekcji wady serduszka naszego synka. Dzięki operacji przeprowadzonej przez zespół prof. Malca, Mikołajek wciąż jest z nami i możemy cieszyć się jego obecnością. Serduszka jednokomorowe - takie jak Mikołajka - naprawia się w trzech etapach i przed nami właśnie konieczność ponownego zebrania pieniędzy na tę trzecią operację. Raz jeszcze wyciągamy do Was ręce o pomoc i prosimy o wsparcie. Oto nasza historia:

Momentu, w którym dowiadujesz się, że twoje dziecko urodzi się z połową serca, nie da się właściwie opisać słowami. Zdania wypowiadane przez lekarza docierają do uszu, ale człowiek nie jest w stanie ich właściwie odebrać. “Maluszek jest chory...” Nawet dzisiaj, po wielu miesiącach, łzy cisną się do oczu.  

HLHS - zespół hipoplazji lewego serca oznacza, że u Mikołaja nie wykształciła się lewa połowa serduszka. Świat nam się wtedy zawalił. Czar pięknej ciąży w jednym momencie prysł jak bańka mydlana… Zostały złość, ból, żal, zaklinanie rzeczywistości… Nie zdołamy policzyć, ile razy zadaliśmy pytanie - dlaczego?. Dlaczego to spotkało akurat nas… Ostatnie miesiące ciąży przebiegały beznamiętnie, ze strachem i ogromnym znakiem zapytania, co będzie dalej. Później przyszedł czas na walkę.

Pierwsza operacja tzw. metodą Norwooda odbyła się w siódmej dobie życia w połowie listopada. Krążenie pozaustrojowe, głęboka hipotermia, otwarta klatka piersiowa. Strach, jakiego człowiek nie przeżył przez całe swoje życie. Później 19 dni na OIOM-ie, gdzie mogliśmy go widywać tylko trzy razy dziennie po pół godziny. On leżał tam samotny pod plątaniną kabelków i rurek, a ja jako matka nie wiedziałam, co mam ze sobą zrobić. Do domu mogliśmy wrócić dopiero po 1,5 miesiąca.

Druga operacja metodą Glenna odbyła się 22.07.2020 r. w niemieckiej klinice UKM Munster. Po raz kolejny czas wtedy się dla nas zatrzymał, choć byliśmy w najlepszym miejscu, okropnie baliśmy się, jednocześnie mając nadzieję, że wszystko pójdzie zgodnie z planem. Udało się. Wygrał kolejny raz i po 18 dniach już byliśmy z powrotem w swoim domu. Mamy prawdziwego wojownika, małego bohatera, dzięki któremu każdy nowy dzień jest dla nas darem, który cenimy nad życie. 

Przed nami ostatni etap planowego leczenia HLHS - operacja metodą Fontana. Dzięki niej serduszko naszego synka będzie przekształcone tak, żeby mógł w miarę normalnie żyć, bez większych przeszkód bawić się z innymi dziećmi czy zwiedzać świat. Z uwagi na bardzo dużą niedomykalność zastawki trójdzielnej kardiolodzy z kliniki poinformowali nas, że operacja u naszego synka powinna odbyć się w okolicy drugiego roku życia. Dostaliśmy kwalifikację i kosztorys jednak nie znamy jeszcze dokładnego terminu operacji. Wiemy tylko, że będzie ona w przyszłym roku, przez co musimy być gotowi i mieć zebrane środki...

Wiemy, że trudne są czasy i wszyscy muszą się mocno postarać, żeby związać koniec z końcem. Nie mamy jednak wyjścia, bo Mikołajek jest całym naszym światem, dla którego musimy poruszyć niebo i ziemię, żeby mógł żyć i być z nami. Dlatego prosimy Was o pomoc i wsparcie w ratowaniu mikołajkowego serduszka. Bez niego nasz świat przestanie istnieć...

Rodzice

---

Możesz wesprzeć Mikołajka poprzez LICYTACJE (opens a new tab)
Najnowsze informacje o Mikołajku znajdziesz też na FACEBOOK'U (opens a new tab)