Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

We use cookies and similar techniques on this site to enhance your user experience and ensure security, stability and performance of this website. Read more Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Privacy Policy .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Serduszko Wojtusia

Wojciech Portasiak

Serduszko Wojtusia

379 780,20 zł ( 108.5% )
18896 donors
Goal:

Ratująca życie operacja serca w Munster

Wojciech Portasiak
Ostrów Wielkopolski, wielkopolskie
Wrodzona wada serca: HLHS z restrykcyjnym otworem owalnym
Starts at: 20 January 2016
Ends at: 16 February 2016

Result

30.05.2016

Już nie cierpię, śpię sobie z aniołkami. Pamiętajcie o mnie w modlitwie – taką smutną wiadomość mogliśmy dzisiaj przeczytać na Facebooku poświęconym Wojtusiowi. Kilka dni temu stan chłopca bardzo się pogorszył. Jego chore serduszko nie wytrzymało walki jaką toczył. Wojtuś zmarł 29 maja, mając zaledwie 2,5 miesiąca. Dziękujemy wszystkim, którzy wsparli tę walkę, a pogrążonej w smutku rodzinie, składamy najszczersze wyrazy współczucia.

––––––––––––––––––––––––––


Wojtuś przyszedł na świat 11 marca 2016 roku o godzinie 13:36 siłami natury, według lekarzy tak było dla niego najlepiej. - Cudownie zapłakał, najpiękniejszym płaczem w życiu. Płakaliśmy wszyscy razem w trójeczkę. - pisali szczęśliwi rodzice. - To jest najpiękniejszy dzień w Naszym życiu. DZIĘKUJEMY za wsparcie i modlitwę. 15 marca 2016 roku z samego rana Wojtuś pojechał na blok operacyjny. Operacja trwała kilka godzin, wszystko poszło zgodnie z planem, jego stan był stabilny <3

 

Description

Wojciech Portasiak

Zaczęło się od dwóch kresek na teście, teście miłości. Mówią, że po stracie jednego dziecka kolejne będzie silne, bo ma już swojego anioła... Po stresach badań w pierwszej połowie ciąży młodzi rodzice w końcu zaczęli szykować wyprawkę. Po badaniu połówkowym mieli pojechać po łóżeczko... I wtedy lekarz powiedział: nie mogę określić serduszka, dziecko źle leży. Potem wszystko działo się bardzo szybko: „Maluszkowi nie wykształciła się lewa komora serduszka”, „Puste echo serca, jakby nie było przepływów”, „Dopóki synek jest w brzuszku, żyje...”

 

- Płakaliśmy w drodze powrotnej od lekarza, gdy usłyszeliśmy, że nie ma żadnej nadziei – wspomina Sandra, pod której sercem rośnie małe życie. - Płakaliśmy, szukając w internecie kolejnych lekarzy, których nazwiska wyłapywaliśmy podczas rozmów. Nasz świat runął, a my cały czas nie chcieliśmy uwierzyć, że życie naszego ukochanego maleństwa jest poważnie zagrożone, że nie wiadomo, czy w ogóle go poznamy. Od 12 tygodnia ciąży wiedzieliśmy, że czekamy na synka, na naszego Wojtusia, którego imię znaczy „ten, któremu walka sprawia radość”. Czy to był jakiś znak, że nasze dziecko będzie musiało walczyć o życie?

 

Wojciech Portasiak

Czuję, jak mocno kopie, aż trudno uwierzyć, że dziecko z połową serduszka ma tyle siły. Może chce pokazać: walczcie o mnie, zobaczcie, jaki jestem silny. Ja dam radę, więc i Wy się nie poddawajcie. Nie mogliśmy się poddać! Wada serca HLHS została wykryta w 25 tygodniu ciąży. Wojtuś był już na tyle duży, że na jedyne możliwe rozwiązanie – wstawienie stentów – było za późno. „Dziecko musi się urodzić z taką wadą” - mówili lekarze. Przecież dzieci z połową serca się rodzą... niestety, w przypadku Wojtusia wszystko jest bardziej skomplikowane - Wojtek ma restrykcyjny otwór owalny. Ten otwór w przypadku wady, z jaką urodzi się Wojtek, ma kluczowe znaczenie dla przeżycia dziecka. Jest jednym z dwóch dodatkowych połączeń, dzięki którym w bardzo chorym sercu przepływa krew. Jego zamknięcie się oznacza śmierć... U Wojtka otwór jest bardzo mały, wręcz domykający się, przez co nie jest - jak inne dzieci z HLHS - całkowicie bezpieczny nawet w brzuchu mamy. Może okazać się, że operacja jego serca (pierwsza z trzech) będzie musiała odbyć się nie w czwartej, nie w szóstej dobie życia, ale natychmiast.

 

Od momentu diagnozy minęło 6 tygodni. Był to czas, w którym mieliśmy godzić się z tym, co nieuniknione i choć logicznie było wierzyć w złe rokowania, serce podpowiadało coś zupełnie innego. Kazało wierzyć i walczyć. Tata innego dziecka z wadą serca poradził nam: jedźcie na konsultację do prof. Malca, nie macie nic do stracenia. W sumie – nie mieliśmy. Telefon do recepcji - najbliższy termin konsultacji na luty, nie mamy tyle czasu, termin porodu to 8 marca 2016. Odpuściliśmy. W piątek 15 stycznia zadzwonił telefon - zwolniło się miejsce, możemy przyjechać na konsultację w sobotę na 8:30. Jedziemy! Prof. Malec z każdym słowem zwracał nam utraconą przez ostatnie tygodnie nadzieję. Powiedział, że nasz synek może żyć, że on operuje dzieci z takimi wadami. Słuchaliśmy, jak zaczarowani, próbując zapomnieć o słowach, które siedziały do tej pory w naszej głowie, że Wojtuś nie zrobi nawet jednego oddechu po odcięciu pępowiny, bo nie zdąży – że przyjdzie zator, krew zaleje płuca i jego serce przestanie bić. Nasz anioł musiał nad nami czuwać, że znaleźliśmy profesora! Podjęliśmy od nowa tę walkę. Jest to nierówny bój, który My jako rodzice zdecydowaliśmy się stoczyć, by zawalczyć o życie naszego synka.

 

Wojciech Portasiak

Przy życiu trzyma nas nadzieja, że uda się uratować Wojtusia. Jedyne, co nam pozostało, to zebranie 350.000 zł (tyle wychodzi przy obecnym kursie euro), aby Wojtuś mógł urodzić się w Niemczech i przejść operację ratującą jego życie. W Polsce byłoby to niemożliwe, ponieważ operację trzeba zrobić zanim otwór się nie domknie, a to mogą być godziny, a nawet minuty i nie ma czasu na przewiezienie dziecka do specjalistycznego szpitala, musi urodzić się i od razu być operowany w tym samym szpitalu. Chcemy ratować Wojtka, wierzymy, że wszyscy lekarze, których spotkaliśmy do tej pory na naszej drodze, też tego chcieli, jednak zdajemy sobie sprawę, że krawiec, nawet najlepszy, szyje z tego, co ma. Dlatego nie możemy ryzykować życiem naszego dziecka, o którego losach mogą decydować minuty po narodzinach! Musimy oddać go w najlepsze ręce, w ręce lekarza, który operował tysiące dzieci z taką wadą i jako jedyny powiedział nam, że Wojtek może żyć!

 

Kupiliśmy już łóżeczko dla Wojtka – gdybyśmy tego nie zrobili, to tak, jakbyśmy nie wierzyli, że się uda, że będzie żył. Prosimy, pomóżcie nam zrobić wszystko, żeby to łóżeczko nie pozostało puste, żebyśmy mogli kołysać w nim Wojtusia, bo inaczej życie nie będzie miało dla nas sensu, inaczej nasze serca pękną...

 

Sandra i Łukasz

379 780,20 zł ( 108.5% )
18896 donors

Follow important campaigns